Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fettvävnadens roll i vitamin D-metabolism

23 maj 2013 uppdaterad av: Tufts University
Vitamin D är ett fettlösligt vitamin som har viktiga effekter på kalcium (inklusive absorption av kalcium från kosten) och benmetabolism. Vitamin D är känt för att lagras i fettvävnad, och det finns också i cirkulationen. Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan nivåer av vitamin D i fettvävnad och i blod.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Även om vitamin D är känt för att lagras i fettvävnad, är forskarna inte säkra på vilken roll fettvävnad spelar i vitamin D-metabolismen. Denna studie kommer att hjälpa till att utveckla den metod som krävs för att ytterligare undersöka fettvävnadens roll i vitamin D-metabolismen och kommer att bedöma sambandet mellan nivåer av vitamin D i fettvävnad och i blod. 50 försökspersoner som remitteras till gastric bypass-operation kommer att inkluderas i denna studie. Försökspersoner kommer att fylla i frågeformulär om sin sjukdomshistoria, resehistorik och matintag. Före eller under operationen kommer försökspersoner att uppmanas att ge ett blodprov för utvalda kemier relaterade till vitamin D-metabolism. Under gastric bypass-operation kommer kirurgen att samla in små bitar av fettvävnad från fettet under huden och i buken genom kirurgisk biopsi. Dessa prover kommer att användas för att förfina metoden för att bestämma nivåerna av vitamin D i blod och fettvävnad och för att jämföra nivåer av vitamin D i olika vävnader.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

41

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02111
        • Tufts-New England Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter från Obesity Clinic

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Överviktiga patienter remitterade till gastric bypass-operation

Exklusions kriterier:

  • Patienter får inte ta gallsyrabindande mediciner eller mediciner mot anfall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Miriam Blum, MD, Jean Mayer USDA Human Nutrition Center on Aging at Tufts University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2002

Första postat (Uppskatta)

11 april 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • K23AR047869 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NIAMS-070

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera