- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00033826
Fettvävnadens roll i vitamin D-metabolism
23 maj 2013 uppdaterad av: Tufts University
Vitamin D är ett fettlösligt vitamin som har viktiga effekter på kalcium (inklusive absorption av kalcium från kosten) och benmetabolism.
Vitamin D är känt för att lagras i fettvävnad, och det finns också i cirkulationen.
Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan nivåer av vitamin D i fettvävnad och i blod.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Även om vitamin D är känt för att lagras i fettvävnad, är forskarna inte säkra på vilken roll fettvävnad spelar i vitamin D-metabolismen.
Denna studie kommer att hjälpa till att utveckla den metod som krävs för att ytterligare undersöka fettvävnadens roll i vitamin D-metabolismen och kommer att bedöma sambandet mellan nivåer av vitamin D i fettvävnad och i blod.
50 försökspersoner som remitteras till gastric bypass-operation kommer att inkluderas i denna studie.
Försökspersoner kommer att fylla i frågeformulär om sin sjukdomshistoria, resehistorik och matintag.
Före eller under operationen kommer försökspersoner att uppmanas att ge ett blodprov för utvalda kemier relaterade till vitamin D-metabolism.
Under gastric bypass-operation kommer kirurgen att samla in små bitar av fettvävnad från fettet under huden och i buken genom kirurgisk biopsi.
Dessa prover kommer att användas för att förfina metoden för att bestämma nivåerna av vitamin D i blod och fettvävnad och för att jämföra nivåer av vitamin D i olika vävnader.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
41
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02111
- Tufts-New England Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter från Obesity Clinic
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Överviktiga patienter remitterade till gastric bypass-operation
Exklusions kriterier:
- Patienter får inte ta gallsyrabindande mediciner eller mediciner mot anfall
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Miriam Blum, MD, Jean Mayer USDA Human Nutrition Center on Aging at Tufts University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2002
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 april 2002
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2002
Första postat (Uppskatta)
11 april 2002
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- K23AR047869 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- NIAMS-070
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .