Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Preventing Depression in Patients With Macular Degeneration

7. januar 2014 opdateret af: Thomas Jefferson University

Preventing Depression in Macular Degeneration

This study will evaluate the effectiveness of a Problem Solving Treatment in preventing depression in elderly patients with age-related macular degeneration (AMD).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

AMD is the most common cause of blindness in older adults. The disease limits the ability to read, see familiar faces, and walk independently. Almost 2 million persons (about 5 percent of the U.S. population over age 65) are now affected, and this number will triple by the year 2020. This study will target patients with neovascular AMD (NV-AMD), a form of AMD which can lead to sudden vision loss, substantial disability, and depression. Because depression is itself disabling and not likely to be recognized nor treated by ophthalmologists, preventing depression in people with NV-AMD is important.

Patients are randomly assigned to either PST or a usual care control condition. The primary outcome measure is a DSM-IV diagnosis of depression. Patients are evaluated at baseline, Month 2 (immediately post-intervention), Month 6 (for the primary efficacy analysis), and Month 12 (to evaluate sustained effects). The study will also assess the impact of PST on levels of disability and vision-related quality of life.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

206

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Thomas Jefferson University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • Bilateral macular degeneration
  • Visual acuity of 20/40 or worse in better eye
  • Residence within 40 miles of Wills Eye Hospital in Philadelphia, PA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 2
Styring
No treatment control
Eksperimentel: 1
Problem Solving Treatment
Brief Cognitive Behavioral Therapy

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depression
Tidsramme: 6 Months
6 Months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Barry Rovner, MD, Thomas Jefferson University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2002

Først opslået (Skøn)

26. juli 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2014

Sidst verificeret

1. februar 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MH061331 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • DATR A4-GPS

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner