Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Children's Amalgam Trial

27. april 2010 opdateret af: HealthCore-NERI

Health Effects of Dental Amalgams in Children

The Children's Amalgam Trial is one of only two randomized trials of its kind, and the only such trial in the United States, to address the potential impact of mercury exposure from amalgam restorations on neuropsychological and renal function in children.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

The safety of silver amalgam as a dental restorative material has been controversial since its introduction 150 years ago, but until recently it has been assumed that the exposure to mercury from dental amalgam is limited to the acute placement phase. However, some recent studies have raised safety concerns by demonstrating chronic release of mercury vapor from amalgam fillings during chewing and brushing. The Children's Amalgam Trial (CAT) is a two-arm randomized trial of safety, comparing amalgam with a mercury-free restorative material. A single masking procedure is used to ensure that all investigators and staff measuring outcomes are unaware of assigned trial arm. The study follows 534 New England children, aged 6-10 years at enrollment, for 5 years. The children were recruited from two northeastern U.S. communities, one in rural Maine, and one in urban Massachusetts. No trial subjects received prior amalgam restorations, and all were in need of at least two posterior occlusal fillings. Participants were randomized to receive either amalgam or composite material for all posterior restorations at baseline and at subsequent visits. The primary endpoint will be 5-year change in IQ scores. Secondary endpoints will include measures of other neuropsychological assessments and renal functioning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

534

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Forenede Stater, 02472
        • New England Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 10 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • 6 - 10 years of age at last birthday
  • Fluent in English
  • No prior or existing amalgam restorations
  • Two or more posterior teeth with dental caries such that restoration would include the occlusal surfaces
  • No clinical evidence of existing psychological, behavioral, neurologic, immunosuppressive, or renal disorders.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
IQ as measured by the WISC III Test

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sonja M McKinlay, New England Research Institutes, Inc

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 1997

Studieafslutning

1. marts 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2003

Først opslået (Skøn)

5. august 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. april 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2010

Sidst verificeret

1. august 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIDCR-11886
  • U01DE011886 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner