- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00065988
The Children's Amalgam Trial
27 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: HealthCore-NERI
Health Effects of Dental Amalgams in Children
The Children's Amalgam Trial is one of only two randomized trials of its kind, and the only such trial in the United States, to address the potential impact of mercury exposure from amalgam restorations on neuropsychological and renal function in children.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The safety of silver amalgam as a dental restorative material has been controversial since its introduction 150 years ago, but until recently it has been assumed that the exposure to mercury from dental amalgam is limited to the acute placement phase.
However, some recent studies have raised safety concerns by demonstrating chronic release of mercury vapor from amalgam fillings during chewing and brushing.
The Children's Amalgam Trial (CAT) is a two-arm randomized trial of safety, comparing amalgam with a mercury-free restorative material.
A single masking procedure is used to ensure that all investigators and staff measuring outcomes are unaware of assigned trial arm.
The study follows 534 New England children, aged 6-10 years at enrollment, for 5 years.
The children were recruited from two northeastern U.S. communities, one in rural Maine, and one in urban Massachusetts.
No trial subjects received prior amalgam restorations, and all were in need of at least two posterior occlusal fillings.
Participants were randomized to receive either amalgam or composite material for all posterior restorations at baseline and at subsequent visits.
The primary endpoint will be 5-year change in IQ scores.
Secondary endpoints will include measures of other neuropsychological assessments and renal functioning.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
534
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Watertown, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02472
- New England Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat do 10 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
- 6 - 10 years of age at last birthday
- Fluent in English
- No prior or existing amalgam restorations
- Two or more posterior teeth with dental caries such that restoration would include the occlusal surfaces
- No clinical evidence of existing psychological, behavioral, neurologic, immunosuppressive, or renal disorders.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
IQ as measured by the WISC III Test
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sonja M McKinlay, New England Research Institutes, Inc
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Bellinger DC, Trachtenberg F, Barregard L, Tavares M, Cernichiari E, Daniel D, McKinlay S. Neuropsychological and renal effects of dental amalgam in children: a randomized clinical trial. JAMA. 2006 Apr 19;295(15):1775-83. doi: 10.1001/jama.295.15.1775.
- Trachtenberg FL, Shrader P, Barregard L, Maserejian NN. Dental composite materials and renal function in children. Br Dent J. 2014 Jan;216(2):E4. doi: 10.1038/sj.bdj.2014.36.
- Maserejian NN, Hauser R, Tavares M, Trachtenberg FL, Shrader P, McKinlay S. Dental composites and amalgam and physical development in children. J Dent Res. 2012 Nov;91(11):1019-25. doi: 10.1177/0022034512458691. Epub 2012 Sep 12.
- Maserejian NN, Trachtenberg FL, Hauser R, McKinlay S, Shrader P, Bellinger DC. Dental composite restorations and neuropsychological development in children: treatment level analysis from a randomized clinical trial. Neurotoxicology. 2012 Oct;33(5):1291-7. doi: 10.1016/j.neuro.2012.08.001. Epub 2012 Aug 14.
- Maserejian NN, Trachtenberg FL, Hauser R, McKinlay S, Shrader P, Tavares M, Bellinger DC. Dental composite restorations and psychosocial function in children. Pediatrics. 2012 Aug;130(2):e328-38. doi: 10.1542/peds.2011-3374. Epub 2012 Jul 16.
- Trachtenberg F, Barregard L. Effect of storage time at -20 degrees C on markers used for assessment of renal damage in children: albumin, gamma-glutamyl transpeptidase, N-acetyl-beta-D-glucosaminidase and alpha1-microglobulin. Scand J Urol Nephrol. 2010 Nov;44(5):331-6. doi: 10.3109/00365599.2010.492785. Epub 2010 Jun 21.
- Trachtenberg F, Maserejian NN, Soncini JA, Hayes C, Tavares M. Does fluoride in compomers prevent future caries in children? J Dent Res. 2009 Mar;88(3):276-9. doi: 10.1177/0022034508330884.
- Maserejian NN, Trachtenberg F, Link C, Tavares M. Underutilization of dental care when it is freely available: a prospective study of the New England Children's Amalgam Trial. J Public Health Dent. 2008 Summer;68(3):139-48. doi: 10.1111/j.1752-7325.2007.00074.x.
- Soncini JA, Maserejian NN, Trachtenberg F, Tavares M, Hayes C. The longevity of amalgam versus compomer/composite restorations in posterior primary and permanent teeth: findings From the New England Children's Amalgam Trial. J Am Dent Assoc. 2007 Jun;138(6):763-72. doi: 10.14219/jada.archive.2007.0264.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 1997
Ukończenie studiów
1 marca 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 sierpnia 2003
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2003
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 sierpnia 2003
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 kwietnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2005
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIDCR-11886
- U01DE011886 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .