- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00065988
The Children's Amalgam Trial
27. April 2010 aktualisiert von: HealthCore-NERI
Health Effects of Dental Amalgams in Children
The Children's Amalgam Trial is one of only two randomized trials of its kind, and the only such trial in the United States, to address the potential impact of mercury exposure from amalgam restorations on neuropsychological and renal function in children.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The safety of silver amalgam as a dental restorative material has been controversial since its introduction 150 years ago, but until recently it has been assumed that the exposure to mercury from dental amalgam is limited to the acute placement phase.
However, some recent studies have raised safety concerns by demonstrating chronic release of mercury vapor from amalgam fillings during chewing and brushing.
The Children's Amalgam Trial (CAT) is a two-arm randomized trial of safety, comparing amalgam with a mercury-free restorative material.
A single masking procedure is used to ensure that all investigators and staff measuring outcomes are unaware of assigned trial arm.
The study follows 534 New England children, aged 6-10 years at enrollment, for 5 years.
The children were recruited from two northeastern U.S. communities, one in rural Maine, and one in urban Massachusetts.
No trial subjects received prior amalgam restorations, and all were in need of at least two posterior occlusal fillings.
Participants were randomized to receive either amalgam or composite material for all posterior restorations at baseline and at subsequent visits.
The primary endpoint will be 5-year change in IQ scores.
Secondary endpoints will include measures of other neuropsychological assessments and renal functioning.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
534
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Watertown, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02472
- New England Research Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 10 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
- 6 - 10 years of age at last birthday
- Fluent in English
- No prior or existing amalgam restorations
- Two or more posterior teeth with dental caries such that restoration would include the occlusal surfaces
- No clinical evidence of existing psychological, behavioral, neurologic, immunosuppressive, or renal disorders.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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IQ as measured by the WISC III Test
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sonja M McKinlay, New England Research Institutes, Inc
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bellinger DC, Trachtenberg F, Barregard L, Tavares M, Cernichiari E, Daniel D, McKinlay S. Neuropsychological and renal effects of dental amalgam in children: a randomized clinical trial. JAMA. 2006 Apr 19;295(15):1775-83. doi: 10.1001/jama.295.15.1775.
- Trachtenberg FL, Shrader P, Barregard L, Maserejian NN. Dental composite materials and renal function in children. Br Dent J. 2014 Jan;216(2):E4. doi: 10.1038/sj.bdj.2014.36.
- Maserejian NN, Hauser R, Tavares M, Trachtenberg FL, Shrader P, McKinlay S. Dental composites and amalgam and physical development in children. J Dent Res. 2012 Nov;91(11):1019-25. doi: 10.1177/0022034512458691. Epub 2012 Sep 12.
- Maserejian NN, Trachtenberg FL, Hauser R, McKinlay S, Shrader P, Bellinger DC. Dental composite restorations and neuropsychological development in children: treatment level analysis from a randomized clinical trial. Neurotoxicology. 2012 Oct;33(5):1291-7. doi: 10.1016/j.neuro.2012.08.001. Epub 2012 Aug 14.
- Maserejian NN, Trachtenberg FL, Hauser R, McKinlay S, Shrader P, Tavares M, Bellinger DC. Dental composite restorations and psychosocial function in children. Pediatrics. 2012 Aug;130(2):e328-38. doi: 10.1542/peds.2011-3374. Epub 2012 Jul 16.
- Trachtenberg F, Barregard L. Effect of storage time at -20 degrees C on markers used for assessment of renal damage in children: albumin, gamma-glutamyl transpeptidase, N-acetyl-beta-D-glucosaminidase and alpha1-microglobulin. Scand J Urol Nephrol. 2010 Nov;44(5):331-6. doi: 10.3109/00365599.2010.492785. Epub 2010 Jun 21.
- Trachtenberg F, Maserejian NN, Soncini JA, Hayes C, Tavares M. Does fluoride in compomers prevent future caries in children? J Dent Res. 2009 Mar;88(3):276-9. doi: 10.1177/0022034508330884.
- Maserejian NN, Trachtenberg F, Link C, Tavares M. Underutilization of dental care when it is freely available: a prospective study of the New England Children's Amalgam Trial. J Public Health Dent. 2008 Summer;68(3):139-48. doi: 10.1111/j.1752-7325.2007.00074.x.
- Soncini JA, Maserejian NN, Trachtenberg F, Tavares M, Hayes C. The longevity of amalgam versus compomer/composite restorations in posterior primary and permanent teeth: findings From the New England Children's Amalgam Trial. J Am Dent Assoc. 2007 Jun;138(6):763-72. doi: 10.14219/jada.archive.2007.0264.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 1997
Studienabschluss
1. März 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. August 2003
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. August 2003
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. August 2003
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. April 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. April 2010
Zuletzt verifiziert
1. August 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDCR-11886
- U01DE011886 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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