- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00065988
The Children's Amalgam Trial
27 aprile 2010 aggiornato da: HealthCore-NERI
Health Effects of Dental Amalgams in Children
The Children's Amalgam Trial is one of only two randomized trials of its kind, and the only such trial in the United States, to address the potential impact of mercury exposure from amalgam restorations on neuropsychological and renal function in children.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The safety of silver amalgam as a dental restorative material has been controversial since its introduction 150 years ago, but until recently it has been assumed that the exposure to mercury from dental amalgam is limited to the acute placement phase.
However, some recent studies have raised safety concerns by demonstrating chronic release of mercury vapor from amalgam fillings during chewing and brushing.
The Children's Amalgam Trial (CAT) is a two-arm randomized trial of safety, comparing amalgam with a mercury-free restorative material.
A single masking procedure is used to ensure that all investigators and staff measuring outcomes are unaware of assigned trial arm.
The study follows 534 New England children, aged 6-10 years at enrollment, for 5 years.
The children were recruited from two northeastern U.S. communities, one in rural Maine, and one in urban Massachusetts.
No trial subjects received prior amalgam restorations, and all were in need of at least two posterior occlusal fillings.
Participants were randomized to receive either amalgam or composite material for all posterior restorations at baseline and at subsequent visits.
The primary endpoint will be 5-year change in IQ scores.
Secondary endpoints will include measures of other neuropsychological assessments and renal functioning.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
534
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Massachusetts
-
Watertown, Massachusetts, Stati Uniti, 02472
- New England Research Institute
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 10 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
- 6 - 10 years of age at last birthday
- Fluent in English
- No prior or existing amalgam restorations
- Two or more posterior teeth with dental caries such that restoration would include the occlusal surfaces
- No clinical evidence of existing psychological, behavioral, neurologic, immunosuppressive, or renal disorders.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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IQ as measured by the WISC III Test
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sonja M McKinlay, New England Research Institutes, Inc
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Bellinger DC, Trachtenberg F, Barregard L, Tavares M, Cernichiari E, Daniel D, McKinlay S. Neuropsychological and renal effects of dental amalgam in children: a randomized clinical trial. JAMA. 2006 Apr 19;295(15):1775-83. doi: 10.1001/jama.295.15.1775.
- Trachtenberg FL, Shrader P, Barregard L, Maserejian NN. Dental composite materials and renal function in children. Br Dent J. 2014 Jan;216(2):E4. doi: 10.1038/sj.bdj.2014.36.
- Maserejian NN, Hauser R, Tavares M, Trachtenberg FL, Shrader P, McKinlay S. Dental composites and amalgam and physical development in children. J Dent Res. 2012 Nov;91(11):1019-25. doi: 10.1177/0022034512458691. Epub 2012 Sep 12.
- Maserejian NN, Trachtenberg FL, Hauser R, McKinlay S, Shrader P, Bellinger DC. Dental composite restorations and neuropsychological development in children: treatment level analysis from a randomized clinical trial. Neurotoxicology. 2012 Oct;33(5):1291-7. doi: 10.1016/j.neuro.2012.08.001. Epub 2012 Aug 14.
- Maserejian NN, Trachtenberg FL, Hauser R, McKinlay S, Shrader P, Tavares M, Bellinger DC. Dental composite restorations and psychosocial function in children. Pediatrics. 2012 Aug;130(2):e328-38. doi: 10.1542/peds.2011-3374. Epub 2012 Jul 16.
- Trachtenberg F, Barregard L. Effect of storage time at -20 degrees C on markers used for assessment of renal damage in children: albumin, gamma-glutamyl transpeptidase, N-acetyl-beta-D-glucosaminidase and alpha1-microglobulin. Scand J Urol Nephrol. 2010 Nov;44(5):331-6. doi: 10.3109/00365599.2010.492785. Epub 2010 Jun 21.
- Trachtenberg F, Maserejian NN, Soncini JA, Hayes C, Tavares M. Does fluoride in compomers prevent future caries in children? J Dent Res. 2009 Mar;88(3):276-9. doi: 10.1177/0022034508330884.
- Maserejian NN, Trachtenberg F, Link C, Tavares M. Underutilization of dental care when it is freely available: a prospective study of the New England Children's Amalgam Trial. J Public Health Dent. 2008 Summer;68(3):139-48. doi: 10.1111/j.1752-7325.2007.00074.x.
- Soncini JA, Maserejian NN, Trachtenberg F, Tavares M, Hayes C. The longevity of amalgam versus compomer/composite restorations in posterior primary and permanent teeth: findings From the New England Children's Amalgam Trial. J Am Dent Assoc. 2007 Jun;138(6):763-72. doi: 10.14219/jada.archive.2007.0264.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 1997
Completamento dello studio
1 marzo 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 agosto 2003
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 agosto 2003
Primo Inserito (Stima)
5 agosto 2003
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 aprile 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2010
Ultimo verificato
1 agosto 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIDCR-11886
- U01DE011886 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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