Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Heart Rate and Blood Pressure Response During Exercise and Sexual Activity in Normotensive and Hypertensive Volunteers (SEXERRCISE)

The purpose of this study is to determine the amount of cardiac work as measured by heart rate and blood pressure during physical exertion compared to sexual activity.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Physical exertion will be measured by a standardized treadmill test. Sexual activity will be performed in the study subject's home with his/her spouse or regular partner. Each study subject will wear a blood pressure and heart rate monitor at home during their sexual activity and will be asked to complete a one page diary upon completion of the activity. Normotensive and subject with mild hypertension will be studied to determine if hypertensive subjects have a relatively greater increase in their blood pressure during either physical exercise or sexual activity.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

36

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08901
        • Robert Wood Johnson University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Men and women over the age of 40 who are sexually active

Beskrivelse

Inclusion Criteri

1) Male or female age 40-80

Exclusion Criteria

  1. Current sexual partner less than six months duration or sexually inactive patients defined as engaging in sexual intercourse less than one time monthly
  2. Uncontrolled hypertension (resting blood pressure >160/100); secondary hypertension; renal failure (serum creatinine >3.0); congestive heart failure (NYHA functional Class III-IV); acute coronary syndrome; PCI or open heart surgery within past 3 months; cerebrovascular disease within the past 6 months and any other major medical or psychiatric disorder.

    • Individuals who regularly (more than 3 times weekly) perform rigorous physical exercise.
    • Individuals unable to perform an exercise treadmill stress test.
    • Lack of informed consent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Treadmill Test exertion females
Patients will have a exercise stress test using a Bruce protocol during which time heart rates and blood pressures will be monitored and the patient's percieved exertion level monitored and recorded
Andre navne:
  • Quinton treadmill will be used
Treadmill test exertion males
Patients will have a exercise stress test using a Bruce protocol during which time heart rates and blood pressures will be monitored and the patient's percieved exertion level monitored and recorded
Andre navne:
  • Quinton treadmill will be used
Sexual activity exertion females
Patients will wear an ambulatory blood pressure monitor and an heart rate monitor during one sexual encounter.
Andre navne:
  • Space Labs ambulatory BP monitor
  • Polar heart rate monitor
Sexual activity exertion males
Patients will wear an ambulatory blood pressure monitor and an heart rate monitor during one sexual encounter.
Andre navne:
  • Space Labs ambulatory BP monitor
  • Polar heart rate monitor

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
physical stress during exercise
Tidsramme: during one measured encounter
during one measured encounter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sebastian Palmeri, MD, Rutgers, The State University of New Jersey

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2005

Først opslået (Skøn)

2. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. august 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2009

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3255
  • investigator initiated trial

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner