- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00155285
Evaluering af spædbarnets komplekse medfødte hjertesygdom ved multidetektor computertomografi
19. oktober 2005 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Integreret evaluering af spædbarnets komplekse medfødte hjertesygdom ved multidetektor(16) Spiral computertomografi
At teste evnen af multi-detektor spiral CT til at evaluere spædbarnskomplekset medfødt hjertesygdom.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
At teste evnen af multi-detektor spiral CT til at evaluere spædbarnskomplekset medfødt hjertesygdom.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Shyh-Jye Chen, MD, PhD
- Telefonnummer: +886-2-23565586
- E-mail: james@ntumc.org
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- Dept. Medical Imaging, NTUH
-
Kontakt:
- Shyh-Jye Chen, MD, PhD
- Telefonnummer: +886-23565586
- E-mail: james@ntumc,org
-
Ledende efterforsker:
- Shyh-Jye Chen, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 dag til 20 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
kompleks medfødt hjertesygdom
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Diagnostisk nøjagtighed
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
følsomhed, specificitet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2000
Studieafslutning
1. december 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. september 2005
Først opslået (Skøn)
12. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. oktober 2005
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. oktober 2005
Sidst verificeret
1. april 2003
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 9361700485
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .