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Bewertung der komplexen angeborenen Herzkrankheit bei Säuglingen mittels Multidetektor-Computertomographie

19. Oktober 2005 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Integrierte Bewertung der komplexen angeborenen Herzkrankheit bei Säuglingen durch Multidetektor(16)Spiral-Computertomographie

Es sollte die Fähigkeit der Multidetektor-Spiral-CT bei der Beurteilung komplexer angeborener Herzfehler bei Säuglingen getestet werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es sollte die Fähigkeit der Multidetektor-Spiral-CT bei der Beurteilung komplexer angeborener Herzfehler bei Säuglingen getestet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Shyh-Jye Chen, MD, PhD
          • Telefonnummer: +886-2-23565586
          • E-Mail: james@ntumc.org
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • Dept. Medical Imaging, NTUH
        • Kontakt:
          • Shyh-Jye Chen, MD, PhD
          • Telefonnummer: +886-23565586
          • E-Mail: james@ntumc,org
        • Hauptermittler:
          • Shyh-Jye Chen, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

komplexe angeborene Herzkrankheit

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Diagnosegenauigkeit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Sensitivität, Spezifität

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2000

Studienabschluss

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Oktober 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2005

Zuletzt verifiziert

1. April 2003

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9361700485

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