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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00155285
Bewertung der komplexen angeborenen Herzkrankheit bei Säuglingen mittels Multidetektor-Computertomographie
19. Oktober 2005 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Integrierte Bewertung der komplexen angeborenen Herzkrankheit bei Säuglingen durch Multidetektor(16)Spiral-Computertomographie
Es sollte die Fähigkeit der Multidetektor-Spiral-CT bei der Beurteilung komplexer angeborener Herzfehler bei Säuglingen getestet werden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es sollte die Fähigkeit der Multidetektor-Spiral-CT bei der Beurteilung komplexer angeborener Herzfehler bei Säuglingen getestet werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Shyh-Jye Chen, MD, PhD
- Telefonnummer: +886-2-23565586
- E-Mail: james@ntumc.org
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- Dept. Medical Imaging, NTUH
-
Kontakt:
- Shyh-Jye Chen, MD, PhD
- Telefonnummer: +886-23565586
- E-Mail: james@ntumc,org
-
Hauptermittler:
- Shyh-Jye Chen, MD, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Tag bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
komplexe angeborene Herzkrankheit
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Diagnosegenauigkeit
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Sensitivität, Spezifität
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2000
Studienabschluss
1. Dezember 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. Oktober 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Oktober 2005
Zuletzt verifiziert
1. April 2003
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9361700485
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