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Evaluación de la cardiopatía congénita compleja infantil mediante tomografía computarizada multidetector

19 de octubre de 2005 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Evaluación integrada de la cardiopatía congénita compleja infantil mediante tomografía computarizada espiral multidetector(16)

Probar la capacidad de la TC espiral multidetector para evaluar la cardiopatía congénita compleja infantil.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Probar la capacidad de la TC espiral multidetector para evaluar la cardiopatía congénita compleja infantil.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Shyh-Jye Chen, MD, PhD
  • Número de teléfono: 886-2-23565586
  • Correo electrónico: james@ntumc.org

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Shyh-Jye Chen, MD, PhD
          • Número de teléfono: +886-2-23565586
          • Correo electrónico: james@ntumc.org
      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • Dept. Medical Imaging, NTUH
        • Contacto:
          • Shyh-Jye Chen, MD, PhD
          • Número de teléfono: +886-23565586
          • Correo electrónico: james@ntumc,org
        • Investigador principal:
          • Shyh-Jye Chen, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día a 20 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

cardiopatías congénitas complejas

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Precisión diagnóstica

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
sensibilidad, especificidad

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2000

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de octubre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2005

Última verificación

1 de abril de 2003

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9361700485

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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