Avaliação da Cardiopatia Congênita Complexa Infantil por Tomografia Computadorizada Multidetectores
19 de outubro de 2005 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Avaliação Integrada da Cardiopatia Congênita Complexa Infantil por Multidetector(16)Tomografia Computadorizada Espiral
Testar a capacidade da TC espiral com múltiplos detectores na avaliação da cardiopatia congênita complexa infantil.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Testar a capacidade da TC espiral com múltiplos detectores na avaliação da cardiopatia congênita complexa infantil.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contato:
- Shyh-Jye Chen, MD, PhD
- Número de telefone: +886-2-23565586
- E-mail: james@ntumc.org
-
Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- Dept. Medical Imaging, NTUH
-
Contato:
- Shyh-Jye Chen, MD, PhD
- Número de telefone: +886-23565586
- E-mail: james@ntumc,org
-
Investigador principal:
- Shyh-Jye Chen, MD, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 dia a 20 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
cardiopatia congênita complexa
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Precisão de diagnóstico
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
|
sensibilidade, especificidade
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2000
Conclusão do estudo
1 de dezembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
12 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de outubro de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2005
Última verificação
1 de abril de 2003
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9361700485
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .