Valutazione della cardiopatia congenita complessa infantile mediante tomografia computerizzata multidetettore
19 ottobre 2005 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Valutazione integrata delle cardiopatie congenite complesse infantili mediante multidetettore(16)Tomografia computerizzata a spirale
Testare la capacità della TC spirale multidetettore di valutare la cardiopatia congenita complessa infantile.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Testare la capacità della TC spirale multidetettore di valutare la cardiopatia congenita complessa infantile.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contatto:
- Shyh-Jye Chen, MD, PhD
- Numero di telefono: +886-2-23565586
- Email: james@ntumc.org
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Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- Dept. Medical Imaging, NTUH
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Contatto:
- Shyh-Jye Chen, MD, PhD
- Numero di telefono: +886-23565586
- Email: james@ntumc,org
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Investigatore principale:
- Shyh-Jye Chen, MD, PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 giorno a 20 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
cardiopatia congenita complessa
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Accuratezza diagnostica
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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sensibilità, specificità
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2000
Completamento dello studio
1 dicembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
12 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 ottobre 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 ottobre 2005
Ultimo verificato
1 aprile 2003
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9361700485
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