- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00157625
Automatiske stopordrer for urinkatetre
25. oktober 2018 opdateret af: McMaster University
Et randomiseret kontrolleret forsøg med automatiske stopordrer for urinkateterisering hos indlagte patienter
Urinvejsinfektioner er den mest almindelige type hospitalserhvervet infektion.
Størstedelen af disse infektioner skyldes brugen af indlagte urinkatetre.
Ofte efterlader plejepersonale dem unødigt.
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af en automatisk stopordre (automatisk fjernelse eller urinkatetre, når de ikke længere er nødvendige) til at reducere urinvejsinfektioner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi vil randomisere patienter med urinkatetre til enten automatiske stopordrer eller til sædvanlig pleje.
Det primære resultat vil være urinvejsinfektion.
Sekundære resultater vil omfatte dage med indlagt urinkateterisering, symptomatisk urinvejsinfektion, isolering af antimikrobielle resistente bakterier fra kateteriseret urin, antimikrobiel brug, bakteriemi (blodstrømsinfektion) sekundær til urinvejsinfektion og omkostninger.
Vi antager, at brug af den automatiske stopordre vil reducere hospitalserhvervet urinvejsinfektion markant.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
630
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
- McMaster University Medical Centre
-
Hamilton, Ontario, Canada
- Hamilton General Hospital
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
- Henderson Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Urinkateter i mindre end 48 timer
Ekskluderingskriterier:
- Patient med symptomatisk urinvejsinfektion
- Latexallergi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Urinvejsinfektioner
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
koste
|
|
dage med indlagt urinkateterisering,
|
|
symptomatisk urinvejsinfektion,
|
|
isolering af antimikrobielle resistente bakterier fra kateteriseret urin,
|
|
antimikrobiel brug,
|
|
bakteriemi (blodstrømsinfektion) sekundær til urinvejsinfektion,
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2003
Studieafslutning
1. juli 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. september 2005
Først opslået (SKØN)
12. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
26. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 03-24
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .