Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Automatiske stopordrer for urinkatetre

25. oktober 2018 opdateret af: McMaster University

Et randomiseret kontrolleret forsøg med automatiske stopordrer for urinkateterisering hos indlagte patienter

Urinvejsinfektioner er den mest almindelige type hospitalserhvervet infektion. Størstedelen af ​​disse infektioner skyldes brugen af ​​indlagte urinkatetre. Ofte efterlader plejepersonale dem unødigt. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​en automatisk stopordre (automatisk fjernelse eller urinkatetre, når de ikke længere er nødvendige) til at reducere urinvejsinfektioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vi vil randomisere patienter med urinkatetre til enten automatiske stopordrer eller til sædvanlig pleje. Det primære resultat vil være urinvejsinfektion. Sekundære resultater vil omfatte dage med indlagt urinkateterisering, symptomatisk urinvejsinfektion, isolering af antimikrobielle resistente bakterier fra kateteriseret urin, antimikrobiel brug, bakteriemi (blodstrømsinfektion) sekundær til urinvejsinfektion og omkostninger. Vi antager, at brug af den automatiske stopordre vil reducere hospitalserhvervet urinvejsinfektion markant.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

630

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada
        • Hamilton General Hospital
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
        • Henderson Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Urinkateter i mindre end 48 timer

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med symptomatisk urinvejsinfektion
  • Latexallergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Urinvejsinfektioner

Sekundære resultatmål

Resultatmål
koste
dage med indlagt urinkateterisering,
symptomatisk urinvejsinfektion,
isolering af antimikrobielle resistente bakterier fra kateteriseret urin,
antimikrobiel brug,
bakteriemi (blodstrømsinfektion) sekundær til urinvejsinfektion,

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2003

Studieafslutning

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2005

Først opslået (SKØN)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 03-24

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner