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Ordini di arresto automatico per cateteri urinari

25 ottobre 2018 aggiornato da: McMaster University

Uno studio controllato randomizzato di ordini di arresto automatico per il cateterismo urinario nei pazienti ospedalizzati

Le infezioni del tratto urinario sono il tipo più comune di infezione acquisita in ospedale. La maggior parte di queste infezioni deriva dall'uso di cateteri urinari a permanenza. Spesso gli operatori sanitari li lasciano inutilmente. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di un ordine di arresto automatico (rimozione automatica o cateteri urinari quando non sono più necessari) nel ridurre le infezioni urinarie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Randomizzeremo i pazienti con cateteri urinari agli ordini di arresto automatico o alle cure abituali. L'esito primario sarà l'infezione del tratto urinario. Gli esiti secondari includeranno giorni di cateterismo urinario a permanenza, infezione sintomatica del tratto urinario, isolamento di batteri resistenti agli antimicrobici dall'urina cateterizzata, uso di antimicrobici, infezione da batteriemia (flusso sanguigno) secondaria a infezione del tratto urinario e costo. Ipotizziamo che l'uso dell'ordine di arresto automatico ridurrà significativamente l'infezione del tratto urinario acquisita in ospedale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

630

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Canada
        • Hamilton General Hospital
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
        • Henderson Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Catetere urinario per meno di 48 ore

Criteri di esclusione:

  • Paziente con infezione sintomatica delle vie urinarie
  • Allergia al lattice

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Infezioni del tratto urinario

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
costo
giorni di cateterismo urinario a permanenza,
infezione sintomatica del tratto urinario,
isolamento di batteri resistenti agli antimicrobici dall'urina cateterizzata,
uso antimicrobico,
infezione da batteriemia (flusso sanguigno) secondaria a infezione del tratto urinario,

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

McMaster University

Collaboratori

The Physicians' Services Incorporated Foundation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2003

Completamento dello studio

1 luglio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2005

Primo Inserito (STIMA)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 03-24

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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