Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Automatyczne polecenia zatrzymania dla cewników moczowych

25 października 2018 zaktualizowane przez: McMaster University

Randomizowana, kontrolowana próba automatycznych nakazów zatrzymania cewnikowania moczu u pacjentów hospitalizowanych

Zakażenia dróg moczowych są najczęstszym typem zakażenia szpitalnego. Większość tych zakażeń wynika z używania założonych na stałe cewników moczowych. Często opiekunowie zostawiają je niepotrzebnie. Celem tego badania jest ocena skuteczności automatycznego nakazu zatrzymania (automatyczne usunięcie cewników moczowych, gdy nie są już potrzebne) w zmniejszaniu infekcji dróg moczowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Losowo przydzielimy pacjentów z cewnikami moczowymi do grup z automatycznym nakazem zaprzestania leczenia lub do zwykłej opieki. Głównym rezultatem będzie infekcja dróg moczowych. Wtórne wyniki będą obejmować dni cewnikowania moczu na stałe, objawowe zakażenie dróg moczowych, izolację bakterii opornych na środki przeciwdrobnoustrojowe z cewnikowanego moczu, stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych, zakażenie bakteriemii (strumienia krwi) wtórne do zakażenia dróg moczowych oraz koszty. Stawiamy hipotezę, że zastosowanie automatycznego nakazu zatrzymania znacznie zmniejszy zakażenia dróg moczowych nabyte w szpitalu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

630

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Hamilton General Hospital
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 1C3
        • Henderson Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cewnik moczowy na mniej niż 48 godzin

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent z objawowym zakażeniem dróg moczowych
  • Alergia na lateks

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Infekcje dróg moczowych

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
koszt
dni stałego cewnikowania moczu,
objawowe zakażenie dróg moczowych,
izolacja bakterii opornych na środki przeciwdrobnoustrojowe z cewnikowanego moczu,
stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych,
zakażenie bakteriemią (krwiobiegu) wtórne do zakażenia dróg moczowych,

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

McMaster University

Współpracownicy

The Physicians' Services Incorporated Foundation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2003

Ukończenie studiów

1 lipca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2005

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

12 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 03-24

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Automatyczne zlecenie zatrzymania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj