Increasing Physical Activity Among Overweight Women With Mobility Disabilities. (PEP)
24. juli 2019 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention
Personalized Exercise Programme (PEP) I: Physician Referral Approach to Increasing Awareness and Sustainability of Physical Activity for Overweight Adults With Mobility Limitations.
This study aims to increase physical activity among overweight African-American women with mobility limitations.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Regular, sustainable physical activity can have a dramatic effect on reducing obesity and other secondary conditions and increasing quality of life.
People with mobility limitations have a higher level of physical inactivity resulting from numerous personal and environmental barriers to physical activity participation.
This project will evaluate the feasibility of increasing physical activity among overweight individuals with mobility limitations through physician-referrals to a personalized exercise programme at the Chicago-based National Center on Physical Activity and Disability (NCPAD).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
96
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
- University of Illinois, Chicago
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- English speaking
- Self-reported mobility limitation
- BMI greater than or equal to 27
- Receiving care at the University of Illinois, Chicago (UIC) Medical Center
- Sedentary
Exclusion Criteria:
- did not receive physician approval to participate
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Arm 1: Physical activity awareness
The awareness group received a physician-recommendation to exercise an informational brochure, and pedometer.
|
|
|
Eksperimentel: Arm 2: Lower Support
The lower support group received arm 1 plus monthly newsletter, weekly personalized exercise support via telephone.
|
Physician referred overweight and obese clients to 24 month personalized exercise programme at the U. of Illinois, Chicago
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm 3: Higher support
The higher support group received arm 1 plus arm 2 plus a face-to-face monthly exercise support group.
|
Physician referred overweight and obese clients to 24 month personalized exercise programme at the U. of Illinois, Chicago
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Physical activity
Tidsramme: 24 months
|
Physical activity was assessed using the Physical Activity and Disability Scale (PADS), the Barriers to Physical Activity and Disbility Scale (B-PADS), (Rimmer et al 2000) and the Mobility Limitation score (Velozo et al 1999).
|
24 months
|
|
Body mass index (BMI)
Tidsramme: 24 months
|
Derived emperically
|
24 months
|
|
Blood lipids
Tidsramme: 24 months
|
Derived emperically
|
24 months
|
|
Weight
Tidsramme: 24 months
|
Derived emperically
|
24 months
|
|
Blood Pressure
Tidsramme: 24 months
|
Dervied emperically
|
24 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psychosocial Health
Tidsramme: 24 months
|
Confirmed using the Quality of Wellbeing scale (Anderson et al 1989), and CARDIA-2 scale, an 11-item assessment (Allen et al 2001).
|
24 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: James Rimmer, Ph.D., UIChicago
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2005
Først opslået (Skøn)
14. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juli 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juli 2019
Sidst verificeret
1. juli 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CDC-NCBDDD-R04CCR523275
- R04CCR518810 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: CDC/NCBDDD/DHDD)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .