Increasing Physical Activity Among Overweight Women With Mobility Disabilities. (PEP)
24 luglio 2019 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention
Personalized Exercise Programme (PEP) I: Physician Referral Approach to Increasing Awareness and Sustainability of Physical Activity for Overweight Adults With Mobility Limitations.
This study aims to increase physical activity among overweight African-American women with mobility limitations.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Regular, sustainable physical activity can have a dramatic effect on reducing obesity and other secondary conditions and increasing quality of life.
People with mobility limitations have a higher level of physical inactivity resulting from numerous personal and environmental barriers to physical activity participation.
This project will evaluate the feasibility of increasing physical activity among overweight individuals with mobility limitations through physician-referrals to a personalized exercise programme at the Chicago-based National Center on Physical Activity and Disability (NCPAD).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
96
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- University of Illinois, Chicago
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- English speaking
- Self-reported mobility limitation
- BMI greater than or equal to 27
- Receiving care at the University of Illinois, Chicago (UIC) Medical Center
- Sedentary
Exclusion Criteria:
- did not receive physician approval to participate
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Arm 1: Physical activity awareness
The awareness group received a physician-recommendation to exercise an informational brochure, and pedometer.
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Sperimentale: Arm 2: Lower Support
The lower support group received arm 1 plus monthly newsletter, weekly personalized exercise support via telephone.
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Physician referred overweight and obese clients to 24 month personalized exercise programme at the U. of Illinois, Chicago
Altri nomi:
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Sperimentale: Arm 3: Higher support
The higher support group received arm 1 plus arm 2 plus a face-to-face monthly exercise support group.
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Physician referred overweight and obese clients to 24 month personalized exercise programme at the U. of Illinois, Chicago
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Physical activity
Lasso di tempo: 24 months
|
Physical activity was assessed using the Physical Activity and Disability Scale (PADS), the Barriers to Physical Activity and Disbility Scale (B-PADS), (Rimmer et al 2000) and the Mobility Limitation score (Velozo et al 1999).
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24 months
|
|
Body mass index (BMI)
Lasso di tempo: 24 months
|
Derived emperically
|
24 months
|
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Blood lipids
Lasso di tempo: 24 months
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Derived emperically
|
24 months
|
|
Weight
Lasso di tempo: 24 months
|
Derived emperically
|
24 months
|
|
Blood Pressure
Lasso di tempo: 24 months
|
Dervied emperically
|
24 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Psychosocial Health
Lasso di tempo: 24 months
|
Confirmed using the Quality of Wellbeing scale (Anderson et al 1989), and CARDIA-2 scale, an 11-item assessment (Allen et al 2001).
|
24 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: James Rimmer, Ph.D., UIChicago
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
14 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDC-NCBDDD-R04CCR523275
- R04CCR518810 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: CDC/NCBDDD/DHDD)
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