Increasing Physical Activity Among Overweight Women With Mobility Disabilities. (PEP)
24. Juli 2019 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention
Personalized Exercise Programme (PEP) I: Physician Referral Approach to Increasing Awareness and Sustainability of Physical Activity for Overweight Adults With Mobility Limitations.
This study aims to increase physical activity among overweight African-American women with mobility limitations.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Regular, sustainable physical activity can have a dramatic effect on reducing obesity and other secondary conditions and increasing quality of life.
People with mobility limitations have a higher level of physical inactivity resulting from numerous personal and environmental barriers to physical activity participation.
This project will evaluate the feasibility of increasing physical activity among overweight individuals with mobility limitations through physician-referrals to a personalized exercise programme at the Chicago-based National Center on Physical Activity and Disability (NCPAD).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
96
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- University of Illinois, Chicago
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- English speaking
- Self-reported mobility limitation
- BMI greater than or equal to 27
- Receiving care at the University of Illinois, Chicago (UIC) Medical Center
- Sedentary
Exclusion Criteria:
- did not receive physician approval to participate
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Arm 1: Physical activity awareness
The awareness group received a physician-recommendation to exercise an informational brochure, and pedometer.
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Experimental: Arm 2: Lower Support
The lower support group received arm 1 plus monthly newsletter, weekly personalized exercise support via telephone.
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Physician referred overweight and obese clients to 24 month personalized exercise programme at the U. of Illinois, Chicago
Andere Namen:
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Experimental: Arm 3: Higher support
The higher support group received arm 1 plus arm 2 plus a face-to-face monthly exercise support group.
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Physician referred overweight and obese clients to 24 month personalized exercise programme at the U. of Illinois, Chicago
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Physical activity
Zeitfenster: 24 months
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Physical activity was assessed using the Physical Activity and Disability Scale (PADS), the Barriers to Physical Activity and Disbility Scale (B-PADS), (Rimmer et al 2000) and the Mobility Limitation score (Velozo et al 1999).
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24 months
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Body mass index (BMI)
Zeitfenster: 24 months
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Derived emperically
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24 months
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Blood lipids
Zeitfenster: 24 months
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Derived emperically
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24 months
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Weight
Zeitfenster: 24 months
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Derived emperically
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24 months
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Blood Pressure
Zeitfenster: 24 months
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Dervied emperically
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24 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Psychosocial Health
Zeitfenster: 24 months
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Confirmed using the Quality of Wellbeing scale (Anderson et al 1989), and CARDIA-2 scale, an 11-item assessment (Allen et al 2001).
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24 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: James Rimmer, Ph.D., UIChicago
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juli 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juli 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CDC-NCBDDD-R04CCR523275
- R04CCR518810 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: CDC/NCBDDD/DHDD)
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