Increasing Physical Activity Among Overweight Women With Mobility Disabilities. (PEP)
24 lipca 2019 zaktualizowane przez: Centers for Disease Control and Prevention
Personalized Exercise Programme (PEP) I: Physician Referral Approach to Increasing Awareness and Sustainability of Physical Activity for Overweight Adults With Mobility Limitations.
This study aims to increase physical activity among overweight African-American women with mobility limitations.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Regular, sustainable physical activity can have a dramatic effect on reducing obesity and other secondary conditions and increasing quality of life.
People with mobility limitations have a higher level of physical inactivity resulting from numerous personal and environmental barriers to physical activity participation.
This project will evaluate the feasibility of increasing physical activity among overweight individuals with mobility limitations through physician-referrals to a personalized exercise programme at the Chicago-based National Center on Physical Activity and Disability (NCPAD).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
96
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
- University of Illinois, Chicago
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- English speaking
- Self-reported mobility limitation
- BMI greater than or equal to 27
- Receiving care at the University of Illinois, Chicago (UIC) Medical Center
- Sedentary
Exclusion Criteria:
- did not receive physician approval to participate
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Arm 1: Physical activity awareness
The awareness group received a physician-recommendation to exercise an informational brochure, and pedometer.
|
|
|
Eksperymentalny: Arm 2: Lower Support
The lower support group received arm 1 plus monthly newsletter, weekly personalized exercise support via telephone.
|
Physician referred overweight and obese clients to 24 month personalized exercise programme at the U. of Illinois, Chicago
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Arm 3: Higher support
The higher support group received arm 1 plus arm 2 plus a face-to-face monthly exercise support group.
|
Physician referred overweight and obese clients to 24 month personalized exercise programme at the U. of Illinois, Chicago
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Physical activity
Ramy czasowe: 24 months
|
Physical activity was assessed using the Physical Activity and Disability Scale (PADS), the Barriers to Physical Activity and Disbility Scale (B-PADS), (Rimmer et al 2000) and the Mobility Limitation score (Velozo et al 1999).
|
24 months
|
|
Body mass index (BMI)
Ramy czasowe: 24 months
|
Derived emperically
|
24 months
|
|
Blood lipids
Ramy czasowe: 24 months
|
Derived emperically
|
24 months
|
|
Weight
Ramy czasowe: 24 months
|
Derived emperically
|
24 months
|
|
Blood Pressure
Ramy czasowe: 24 months
|
Dervied emperically
|
24 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Psychosocial Health
Ramy czasowe: 24 months
|
Confirmed using the Quality of Wellbeing scale (Anderson et al 1989), and CARDIA-2 scale, an 11-item assessment (Allen et al 2001).
|
24 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: James Rimmer, Ph.D., UIChicago
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 lipca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lipca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDC-NCBDDD-R04CCR523275
- R04CCR518810 (Inny numer grantu/finansowania: CDC/NCBDDD/DHDD)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .