Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Isoleret bækken- og lemmerperfusion til behandling af lokalt avanceret sarkom i bækken og lemmer

11. juni 2007 opdateret af: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Isoleret bækken- og lemmerperfusion med 1 mg TNFa til behandling af lokalt avanceret sarkom i bækken og lemmer

Denne undersøgelse ser på isoleret bækkenperfusion og lemmernes bælte med 1 mg tumor necrosis factor alfa (TNFa) til behandling af lokalt fremskreden sarkom i bækkenet og lemmernes bælte.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Sarkom af bækken

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Fase

Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Frankrig
- - Villejuif, Frankrig, 94800
    - Rekruttering
    - Institut Gustave-Roussy
    - Kontakt:
      
      Sylvie Bonvalot, MD
      
      Telefonnummer: 33 1 42 11 35 63
      
      E-mail: bonvalot@igr.fr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Blødt væv eller knoglesarkomer lokalt fremskreden af bækkenet eller lemmernes bælte

Ekskluderingskriterier:

Resektabel tumor uden lemlæstelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Behandling
Tildeling: Ikke-randomiseret
Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Komplet svarprocent på MR

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Histologisk respons
Objektive svar
Rate af konservative behandlinger
Samlet overlevelse og sygdomsfri overlevelse
Lokal og systemisk toksicitet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Efterforskere

Ledende efterforsker: Sylvie Bonvalot, MD, Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier