孤立性盆腔和肢体灌注治疗局部晚期骨盆和肢体带状肉瘤
2007年6月11日 更新者：Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
离体骨盆四肢灌注1mg TNFa治疗局部晚期骨盆四肢肉瘤
本研究着眼于使用 1 mg 肿瘤坏死因子 α (TNFa) 治疗局部晚期骨盆和肢带肉瘤的孤立性盆腔灌注和肢带。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
33
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Villejuif、法国、94800
- 招聘中
- Institut Gustave-Roussy
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接触：
- Sylvie Bonvalot, MD
- 电话号码：33 1 42 11 35 63
- 邮箱：bonvalot@igr.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 骨盆或四肢带局部进展的软组织或骨肉瘤
排除标准：
- 无残缺可切除肿瘤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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MRI 完全缓解率
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次要结果测量
结果测量 |
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组织学反应
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客观回应
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保守治疗率
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总生存期和无病生存期
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局部和全身毒性
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sylvie Bonvalot, MD、Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年5月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年6月11日
最后验证
2006年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
骨盆肉瘤的临床试验
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Swansea University完全的
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