Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af koffein på iskæmisk prækonditionering

28. november 2006 opdateret af: Radboud University Medical Center

Koffein reducerer akut iskæmisk prækonditionering

Iskæmisk prækonditionering (IP) beskriver det fænomen, at korte perioder med iskæmi gør (myokardie)musklen mere modstandsdygtig over for en efterfølgende længere periode med iskæmi og reperfusion. Dyreforsøg har givet bevis for, at adenosinreceptorstimulering er en vigtig mediator af IP. Da koffein er en effektiv adenosinreceptorantagonist allerede ved koncentrationer nået efter almindeligt kaffeforbrug, havde vi til formål at vurdere, om koffein svækker IP hos mennesker in vivo. Vi brugte en ny og velvalideret model til at studere IP hos mennesker: 99m-Tc-annexin A5 scintigrafi i underarms skeletmuskulatur.

24 raske frivillige blev tilfældigt tildelt enten koffein (4 mg/kg/iv på 10 minutter) eller saltvand før en protokol for IP.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Holland
- Gelderland
  - Nijmegen, Gelderland, Holland, 6500 HB
    - Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

sunde mandlige frivillige

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Tildeling: Randomiseret
Interventionel model: Parallel tildeling
Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Procentvis forskel i Annexin A5-målretning mellem forsøgs- og kontrolarmen en og fire timer efter intravenøs injektion.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Samarbejdspartnere

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Efterforskere

Ledende efterforsker: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2003

Studieafslutning

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier