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El efecto de la cafeína en el preacondicionamiento isquémico

28 de noviembre de 2006 actualizado por: Radboud University Medical Center

La cafeína reduce el precondicionamiento isquémico agudo

El preacondicionamiento isquémico (PI) describe el fenómeno por el cual períodos breves de isquemia hacen que el músculo (miocardio) sea más resistente a un período posterior más prolongado de isquemia y reperfusión. Los estudios en animales han proporcionado evidencia de que la estimulación del receptor de adenosina es un mediador importante de la PI. Dado que la cafeína es un antagonista eficaz de los receptores de adenosina ya en las concentraciones alcanzadas después del consumo regular de café, nuestro objetivo fue evaluar si la cafeína afecta la PI en humanos in vivo. Utilizamos un modelo novedoso y bien validado para estudiar la PI en humanos: la gammagrafía con 99m-Tc-anexina A5 en el músculo esquelético del antebrazo.

Se asignó aleatoriamente a 24 voluntarios sanos a cafeína (4 mg/kg/iv en 10 minutos) o solución salina antes de un protocolo para IP.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Países Bajos, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntarios varones sanos

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Diferencia porcentual en el objetivo de Anexina A5 entre el brazo experimental y el de control una y cuatro horas después de la inyección intravenosa.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2003

Finalización del estudio

1 de enero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de noviembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2006

Última verificación

1 de febrero de 2006

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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