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Die Wirkung von Koffein auf die ischämische Vorkonditionierung

28. November 2006 aktualisiert von: Radboud University Medical Center

Koffein reduziert die akute ischämische Vorkonditionierung

Ischämische Vorkonditionierung (IP) beschreibt das Phänomen, dass kurze Ischämieperioden den (Myokard-)Muskel widerstandsfähiger gegen eine anschließende längere Ischämie- und Reperfusionsperiode machen. Tierstudien haben Hinweise darauf geliefert, dass die Stimulation des Adenosinrezeptors ein wichtiger Mediator von IP ist. Da Koffein bereits in Konzentrationen, die nach regelmäßigem Kaffeekonsum erreicht werden, ein wirksamer Adenosinrezeptorantagonist ist, wollten wir untersuchen, ob Koffein die IP beim Menschen in vivo beeinträchtigt. Wir haben ein neuartiges und gut validiertes Modell verwendet, um IP beim Menschen zu untersuchen: die 99m-Tc-Annexin-A5-Szintigraphie im Unterarm-Skelettmuskel.

24 gesunde Freiwillige wurden vor einem IP-Protokoll nach dem Zufallsprinzip entweder Koffein (4 mg/kg/iv in 10 Minuten) oder Kochsalzlösung zugeteilt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Niederlande
- Gelderland
  - Nijmegen, Gelderland, Niederlande, 6500 HB
    - Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

gesunde männliche Freiwillige

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Prozentualer Unterschied im Annexin A5-Targeting zwischen dem Versuchs- und dem Kontrollarm ein und vier Stunden nach der intravenösen Injektion.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Mitarbeiter

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Ermittler

Hauptermittler: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2003

Studienabschluss

1. Januar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat