Mikroarray-analyse af genekspression i prostatavæv
8. januar 2026 opdateret af: James D Brooks, Stanford University
Mikroarray-analyse af genekspression i prostatavæv (oversættelse af undertyper af genekspression af prostatakræft)
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge genekspressionsprofiler og biologiske træk ved prostatavæv, og hvordan de relaterer til prostatacancer udvikling og vækst.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
867
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I henhold til den originale ansøgning i 1999: Efter at have opnået informeret samtykke (via vævsbankens samtykke), protokol nr. 13873 (fortsat gennemgang) PROTOKOL Udskriftsdato: 22. september 2010 PD: James Duane Brooks ANSØGNINGSSKEMA Side 11 af 22 Anmeldelsestype: Fremskyndet menneske Emner Forskning Medicinsk Stanford University Titel: Microarray Analysis of Gene Expression in Prostatic Tissues (SQL 76528) Godkendelsesperiode: 07/31/2010 - 06/30/2011 prøver vil blive indsamlet fra Stanford University Department of Pathology (Vævsbank) til patienter behandlet på Stanford.
Patienterne vil blive fulgt op via diagram eller tumorregistre.
Data vil udelukkende blive brugt til forskningsformål.
Genekspressionsarrays udføres i Dr. Brooks laboratorium.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient, der er planlagt til at gennemgå enten en biopsi eller operation for en prostatatilstand.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter uden prostatatilstand
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korreler genotype med patologisk fænotype og klinisk resultat.
Tidsramme: en gang
|
Vævsbanken gemmer alle "Vævsbank"-samtykker.
Patienterne får en unik identifikator af vævsbanken.
Patienter skal dog identificeres for at linke til kliniske data og eventuel opfølgning (hvis de har givet samtykke) via diagram eller tumorregistre.
|
en gang
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: James Brooks, MD, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. april 1999
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. april 2009
Studieafslutning (Faktiske)
21. april 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Anslået)
16. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
12. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PROS0009 (Anden identifikator: Stanford University)
- 13873 (Anden identifikator: Stanford IRB)
- 1U01CA196387 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .