- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00186368
Analisi di microarray dell'espressione genica nei tessuti della prostata
8 gennaio 2026 aggiornato da: James D Brooks, Stanford University
Analisi di microarray dell'espressione genica nei tessuti della prostata (traduzione dei sottotipi di espressione genica del cancro alla prostata)
Lo scopo di questo studio è quello di indagare i profili di espressione genica e le caratteristiche biologiche del tessuto prostatico e come si relazionano allo sviluppo e alla crescita del cancro alla prostata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
867
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Secondo la domanda originale del 1999: Dopo aver ottenuto il consenso informato (tramite il consenso della banca dei tessuti), Protocollo n. 13873 (Revisione continua) PROTOCOLLO Data di stampa: 22 settembre 2010 PD: James Duane Brooks MODULO DI DOMANDA Pagina 11 di 22 Tipo di revisione: Expedited Human Soggetti Ricerca Medico Università di Stanford Titolo: Microarray Analysis of Gene Expression in Prostatic Tissues (SQL 76528) Periodo di approvazione: 31/07/2010 - 30/06/2011 i campioni saranno raccolti dal Dipartimento di Patologia (Banca dei Tessuti) dell'Università di Stanford per i pazienti trattato a Stanford.
I pazienti saranno seguiti tramite cartelle cliniche o registri dei tumori.
I dati saranno utilizzati esclusivamente per scopi di ricerca.
Gli array di espressione genica vengono eseguiti nel laboratorio del Dr. Brook.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente programmato per sottoporsi a biopsia o intervento chirurgico per una condizione della prostata.
Criteri di esclusione:
- Pazienti senza problemi alla prostata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Correlare il genotipo con il fenotipo patologico e l'esito clinico.
Lasso di tempo: Una volta
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La Banca dei Tessuti memorizzerà tutti i consensi “Banca dei Tessuti”.
Ai pazienti verrà assegnato un identificatore univoco dalla banca dei tessuti.
Tuttavia, i pazienti dovranno essere identificati per collegarsi ai dati clinici e al possibile follow-up (se hanno acconsentito) tramite cartelle cliniche o registri dei tumori.
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Una volta
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: James Brooks, MD, Stanford University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 aprile 1999
Completamento primario (Effettivo)
21 aprile 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
21 aprile 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2005
Primo Inserito (Stimato)
16 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
12 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PROS0009 (Altro identificatore: Stanford University)
- 13873 (Altro identificatore: Stanford IRB)
- 1U01CA196387 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .