Analiza mikromacierzy ekspresji genów w tkankach prostaty
8 stycznia 2026 zaktualizowane przez: James D Brooks, Stanford University
Analiza mikromacierzy ekspresji genów w tkankach prostaty (tłumaczenie podtypów ekspresji genów raka prostaty)
Celem tego badania jest zbadanie profili ekspresji genów i cech biologicznych tkanki prostaty oraz ich związku z rozwojem i wzrostem raka prostaty.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
867
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zgodnie z pierwotnym wnioskiem z 1999 r.: Po uzyskaniu świadomej zgody (poprzez zgodę banku tkanek), protokół nr 13873 (kontynuacja przeglądu) PROTOKÓŁ Data wydruku: 22 września 2010 r. PD: James Duane Brooks FORMULARZ WNIOSKU Strona 11 z 22 Rodzaj przeglądu: przyspieszony Przedmioty Badania Medyczny Uniwersytet Stanforda Tytuł: Analiza mikromacierzy ekspresji genów w tkankach gruczołu krokowego (SQL 76528) Okres zatwierdzenia: 31/07/2010 - 30/06/2011 Próbki będą pobierane od pacjentów z Wydziału Patologii Uniwersytetu Stanforda (Bank Tkanek) leczony w Stanford.
Pacjenci będą obserwowani za pomocą wykresów lub rejestrów guzów.
Dane będą wykorzystywane wyłącznie do celów badawczych.
Macierze ekspresji genów są wykonywane w laboratorium dr Brooka.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent, u którego zaplanowano biopsję lub zabieg chirurgiczny z powodu choroby prostaty.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci bez choroby prostaty
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skoreluj genotyp z fenotypem patologicznym i wynikiem klinicznym.
Ramy czasowe: jeden raz
|
Bank Tkanek będzie przechowywać wszystkie zgody „Bank Tkanek”.
Bank tkanek nada pacjentom unikalny identyfikator.
Jednak pacjenci będą musieli zostać zidentyfikowani, aby połączyć je z danymi klinicznymi i ewentualną kontynuacją (jeśli wyrazili na to zgodę) za pomocą wykresów lub rejestrów guzów.
|
jeden raz
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: James Brooks, MD, Stanford University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 kwietnia 1999
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2005
Pierwszy wysłany (Szacowany)
16 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
12 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PROS0009 (Inny identyfikator: Stanford University)
- 13873 (Inny identyfikator: Stanford IRB)
- 1U01CA196387 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .