- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00188461
Dosisreduktion i Thoracic CT
20. april 2007 opdateret af: University Health Network, Toronto
Dosisreduktion ved thorax-CT: En sammenligning af online automatisk dosisreduktion og en 50 % reduktion i dosis
Hypotese: Påvirker en 50 % reduktion af stråling i dosis signifikant den diagnostiske kvalitet af CT-thorax
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Patienter med lymfom rekrutteres og får foretaget en opfølgende CT ved 50 % af standardeksponeringsparametrene.
Studierne sammenlignes for billedkvalitet med en nylig (<3 måneder) thorax CT udført ved standard eksponeringsparametre.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
100
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- Toronto General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med lymfom
Ekskluderingskriterier:
- Ingen nylig (<3 måneder) thorax CT
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Evaluering af den diagnostiske kvalitet af thorax CT-undersøgelser udført ved 50 % af standarddosisparametre
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Narinder Paul, FRCP C, University Health Network, Toronto
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2004
Studieafslutning
1. august 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2005
Først opslået (Skøn)
16. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. april 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. april 2007
Sidst verificeret
1. september 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 03-0875
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .