Dosisreduktion bei Thorax-CT
20. April 2007 aktualisiert von: University Health Network, Toronto
Dosisreduktion bei Thorax-CT: Ein Vergleich zwischen der automatischen Online-Dosisreduktion und einer Dosisreduktion um 50 %
Hypothese: Beeinflusst eine 50%ige Reduzierung der Strahlendosis signifikant die diagnostische Qualität der Thorax-CT
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit Lymphomen werden rekrutiert und es wird ein Follow-up-CT bei 50 % der Standard-Expositionsparameter durchgeführt.
Die Studien werden hinsichtlich der Bildqualität mit einer kürzlich durchgeführten (< 3 Monate) Thorax-CT verglichen, die mit Standard-Expositionsparametern durchgeführt wurde.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
100
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Toronto General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Lymphom
Ausschlusskriterien:
- Keine aktuelle (< 3 Monate) Thorax-CT
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Bewertung der diagnostischen Qualität von Thorax-CT-Untersuchungen, die bei 50 % der Standarddosisparameter durchgeführt wurden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Narinder Paul, FRCP C, University Health Network, Toronto
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2004
Studienabschluss
1. August 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. April 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. April 2007
Zuletzt verifiziert
1. September 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 03-0875
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