Dosisverlaging bij thoracale CT
20 april 2007 bijgewerkt door: University Health Network, Toronto
Dosisverlaging bij thoracale CT: een vergelijking van online automatische dosisverlaging en een dosisverlaging van 50%
Hypothese: Heeft een vermindering van de stralingsdosis met 50% significante invloed op de diagnostische kwaliteit van thorax-CT
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten met lymfoom worden gerekruteerd en er wordt een follow-up CT uitgevoerd bij 50% van de standaardblootstellingsparameters.
De onderzoeken worden op beeldkwaliteit vergeleken met een recente (<3 maanden) thoracale CT uitgevoerd bij standaard blootstellingsparameters.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
100
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- Toronto General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met lymfoom
Uitsluitingscriteria:
- Geen recente (<3 maanden) thoracale CT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Evaluatie van de diagnostische kwaliteit van thoracale CT-onderzoeken uitgevoerd bij 50% van de standaarddosisparameters
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Narinder Paul, FRCP C, University Health Network, Toronto
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2004
Studie voltooiing
1 augustus 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
16 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 april 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 april 2007
Laatst geverifieerd
1 september 2005
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 03-0875
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .