Riduzione della dose nella TC toracica
20 aprile 2007 aggiornato da: University Health Network, Toronto
Riduzione della dose nella TC toracica: un confronto tra la riduzione automatica della dose in linea e una riduzione della dose del 50%
Ipotesi: una riduzione del 50% della dose di radiazioni influisce in modo significativo sulla qualità diagnostica della TC del torace
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
I pazienti con linfoma vengono reclutati e sottoposti a una TC di follow-up eseguita al 50% dei parametri di esposizione standard.
Gli studi vengono confrontati per la qualità dell'immagine con una TC toracica recente (<3 mesi) eseguita a parametri di esposizione standard.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
100
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada
- Toronto General Hospital
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con linfoma
Criteri di esclusione:
- Nessuna TC toracica recente (<3 mesi).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Valutazione della qualità diagnostica degli esami TC toracici eseguiti al 50% dei parametri di dose standard
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Narinder Paul, FRCP C, University Health Network, Toronto
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2004
Completamento dello studio
1 agosto 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 aprile 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 aprile 2007
Ultimo verificato
1 settembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 03-0875
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