Réduction de la dose en TDM thoracique
20 avril 2007 mis à jour par: University Health Network, Toronto
Réduction de dose en TDM thoracique : une comparaison entre la réduction de dose automatique en ligne et une réduction de dose de 50 %
Hypothèse : une réduction de 50 % de la dose de rayonnement affecte-t-elle de manière significative la qualité diagnostique du scanner thoracique ?
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les patients atteints de lymphome sont recrutés et ont un CT de suivi effectué à 50 % des paramètres d'exposition standard.
Les études sont comparées pour la qualité de l'image avec un scanner thoracique récent (<3 mois) réalisé avec des paramètres d'exposition standard.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
100
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada
- Toronto General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de lymphome
Critère d'exclusion:
- Pas de TDM thoracique récente (< 3 mois)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Évaluer la qualité diagnostique des examens CT thoraciques réalisés à 50 % des paramètres de dose standard
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Narinder Paul, FRCP C, University Health Network, Toronto
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2004
Achèvement de l'étude
1 août 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2005
Première publication (Estimation)
16 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 avril 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2007
Dernière vérification
1 septembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 03-0875
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .