Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM) og angiotensinkonverterende enzym 2 (ACE2): Diabetespatienter behandlet med antihypertensiva

22. februar 2006 opdateret af: Rambam Health Care Campus

ACE/ACE2-forhold hos diabetespatienter behandlet med antihypertensiva

Dette feasibility-studie er designet til at undersøge modulering af de relative aktiviteter af ACE og ACE2 hos diabetespatienter efter behandling med angiotensin type 1 receptor (AT1R) antagonisten, Candesartan.

Denne undersøgelse vil give et nærmere indblik i den mulige involvering af det renin-angiotensin system (RAS)-relaterede enzymatiske komponenter i udvikling eller svækkelse af vaskulær patogenese.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

NIDDM

Intervention / Behandling

Medicin: candesartan

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

Fase

Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Israel
- - Haifa, Israel
    - Internal Ward "A", Rambam Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Underskrevet informeret samtykke
Ikke-rygere
Type II DM diagnosticerede patienter
Blodtryk < 135/90
Serum HbA1C > 7 %
Serumkreatinin < 1mg%
Urin mikroalbumin < 300 mg/dag
Body mass index (BMI) < 35 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

Insulinafhængige diabetespatienter
Patient med vedvarende mikroalbuminuri
Patient med svær hypertension i anamnesen
Kongestiv hjertesvigt
Patient, der får renin-angiotensin-aldosteron-system (RAAS)-relateret antihypertensiv medicin.
Patient med alvorlig leversygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
Tildeling: Ikke-randomiseret
Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
ACE- og ACE2-aktiviteter i monocytter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Efterforskere

Ledende efterforsker: Shlomo Keidar, MD, Rambam Health Care Campus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier