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Diabetes mellitus no dependiente de insulina (NIDDM) y enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2): pacientes diabéticos tratados con fármacos antihipertensivos

22 de febrero de 2006 actualizado por: Rambam Health Care Campus

Relación ACE/ACE2 en pacientes diabéticos tratados con fármacos antihipertensivos

Este estudio de viabilidad está diseñado para examinar la modulación de las actividades relativas de ACE y ACE2 en pacientes diabéticos después del tratamiento con el antagonista del receptor de angiotensina tipo 1 (AT1R), candesartán.

Este estudio proporcionará una visión más cercana de la posible participación de los componentes enzimáticos relacionados con el sistema renina-angiotensina (RAS) en el desarrollo o la atenuación de la patogénesis vascular.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

20

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Internal Ward "A", Rambam Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado firmado
  • no fumadores
  • Pacientes diagnosticados de DM tipo II
  • Presión arterial < 135/90
  • HbA1C sérica > 7 %
  • Creatinina sérica < 1mg%
  • Microalbúmina en orina < 300 mg/día
  • Índice de masa corporal (IMC) < 35 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • Pacientes diabéticos insulinodependientes
  • Paciente con microalbuminuria persistente
  • Paciente con antecedentes de hipertensión severa
  • Insuficiencia cardíaca congestiva
  • Paciente que recibe medicamentos antihipertensivos relacionados con el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA).
  • Paciente con enfermedad hepática mayor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Actividades ACE y ACE2 en monocitos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rambam Health Care Campus

Investigadores

  • Investigador principal: Shlomo Keidar, MD, Rambam Health Care Campus

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de febrero de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2006

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ACE2.CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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