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Nicht-insulinabhängiger Diabetes mellitus (NIDDM) und Angiotensin-Converting-Enzym 2 (ACE2): Diabetiker, die mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden

22. Februar 2006 aktualisiert von: Rambam Health Care Campus

ACE/ACE2-Verhältnis bei Diabetikern, die mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden

Diese Machbarkeitsstudie soll die Modulation der relativen Aktivitäten von ACE und ACE2 bei Diabetikern nach der Behandlung mit dem Angiotensin-Typ-1-Rezeptor (AT1R)-Antagonisten Candesartan untersuchen.

Diese Studie wird einen genaueren Einblick in die mögliche Beteiligung der mit dem Renin-Angiotensin-System (RAS) verbundenen enzymatischen Komponenten an der Entwicklung oder Abschwächung der Gefäßpathogenese liefern.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

NIDDM

Intervention / Behandlung

Arzneimittel: Candesartan

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

Phase

Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Israel
- - Haifa, Israel
    - Internal Ward "A", Rambam Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Unterzeichnete Einverständniserklärung
Nichtraucher
Patienten mit DM-Diagnose Typ II
Blutdruck < 135/90
Serum-HbA1C > 7 %
Serumkreatinin < 1 mg %
Urin-Mikroalbumin < 300 mg/Tag
Body-Mass-Index (BMI) < 35 kg/m2

Ausschlusskriterien:

Insulinabhängige Diabetiker
Patient mit anhaltender Mikroalbuminurie
Patient mit schwerer Hypertonie in der Vorgeschichte
Herzinsuffizienz
Patient, der blutdrucksenkende Medikamente im Zusammenhang mit dem Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) erhält.
Patient mit schwerer Lebererkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung
Zuteilung: Nicht randomisiert
Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
ACE- und ACE2-Aktivitäten in Monozyten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Ermittler

Hauptermittler: Shlomo Keidar, MD, Rambam Health Care Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat