Socio-æstetisk intervention på kropsbillede og livskvalitet hos kvinder med brystkræft. (ASE K SEIN)
27. august 2025 opdateret af: Institut Bergonié
Virkningen af en socio-æstetisk intervention på kropsbillede og livskvalitet hos patienter med mastektomi eller tumorektomi for brystkræft.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningen af en socio-aestetisk intervention på kropsbillede og livskvalitet hos postkirurgiske patienter med mastektomi eller tumorektomi for brystkræft. To-grupper af randomiserede forsøgspersoner blev sammensat.
Patienter i den eksperimentelle gruppe modtog 2 eller 3 æstetisk pleje i løbet af den første postkirurgiske uge, hvorimod kontrolgruppen ikke.
Kropsbillede, livskvalitet og forskellige andre personlighedsvariabler blev vurderet på tre forskellige tidspunkter: kirurgisk drift dag før, udgangsdag før hospitalisering og tre måneder bagefter.
Vores generelle hypotese er, at emner, der modtager æstetiske plejeprapportniveauer, signifikant højere af korporal tilfredshed og af livskvalitet i slutningen af hospitaliseringen og tre måneder senere end patienter i kontrolgruppen.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrig, 33076
- Institut Bergonié - Centre Régional de Luttre Contre le Cancer de Bordeaux et du Sud Ouest
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Brystkræft
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Første diagnose af kræft og første kirurgisk behandling af kræftdiagnose af brystkræft
Ekskluderingskriterier:
Psykiatriske antecedents inkludering i en anden psykosocial forskning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fabrice Lakdja, MD, Institut Bergonie
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2003
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2003
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2003
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Anslået)
21. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
4. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IB2003-22
- ASE K SEIN
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .