- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00210145
Sozio-ästhetische Intervention zum Körperbild und Lebensqualität bei Frauen mit Brustkrebs. (ASE K SEIN)
27. August 2025 aktualisiert von: Institut Bergonié
Einfluss einer sozio-ästhetischen Intervention auf das Körperbild und die Lebensqualität bei Patienten mit Mastektomie oder Tumorektomie bei Brustkrebs.
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer sozio-ästhetischen Intervention auf das Körperbild und die Lebensqualität bei postoperativen Patienten mit Mastektomie oder Tumorektomie bei Brustkrebs zu bewerten. TWO-Gruppen randomisierter Probanden wurden konstituiert.
Die Patienten der Versuchsgruppe erhielten in der ersten postoperativen Woche 2 oder 3 ästhetische Versorgung, während die der Kontrollgruppe nicht.
Körperbild, Lebensqualität und vielfältige andere Persönlichkeitsvariablen wurden zu drei verschiedenen Zeiten bewertet: Chirurgischer Betrieb
Unsere allgemeine Hypothese ist, dass Probanden, die ästhetische Versorgung mit einem signifikant höheren körperlichen Zufriedenheit und der Lebensqualität am Ende des Krankenhausaufenthalts und drei Monate später als Patienten der Kontrollgruppe erheblich erhöhen.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bordeaux, Frankreich, 33076
- Institut Bergonié - Centre Régional de Luttre Contre le Cancer de Bordeaux et du Sud Ouest
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Brustkrebs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erste Diagnose von Krebs und erste chirurgische Behandlung bei der Krebsdiagnose von Brustkrebs
Ausschlusskriterien:
Psychiatrische Voraussetzungen Einbeziehung in eine andere psychosoziale Forschung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Fabrice Lakdja, MD, Institut Bergonie
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2003
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Geschätzt)
21. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
4. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IB2003-22
- ASE K SEIN
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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