Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sozio-ästhetische Intervention zum Körperbild und Lebensqualität bei Frauen mit Brustkrebs. (ASE K SEIN)

27. August 2025 aktualisiert von: Institut Bergonié

Einfluss einer sozio-ästhetischen Intervention auf das Körperbild und die Lebensqualität bei Patienten mit Mastektomie oder Tumorektomie bei Brustkrebs.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer sozio-ästhetischen Intervention auf das Körperbild und die Lebensqualität bei postoperativen Patienten mit Mastektomie oder Tumorektomie bei Brustkrebs zu bewerten. TWO-Gruppen randomisierter Probanden wurden konstituiert. Die Patienten der Versuchsgruppe erhielten in der ersten postoperativen Woche 2 oder 3 ästhetische Versorgung, während die der Kontrollgruppe nicht. Körperbild, Lebensqualität und vielfältige andere Persönlichkeitsvariablen wurden zu drei verschiedenen Zeiten bewertet: Chirurgischer Betrieb Unsere allgemeine Hypothese ist, dass Probanden, die ästhetische Versorgung mit einem signifikant höheren körperlichen Zufriedenheit und der Lebensqualität am Ende des Krankenhausaufenthalts und drei Monate später als Patienten der Kontrollgruppe erheblich erhöhen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bordeaux, Frankreich, 33076
        • Institut Bergonié - Centre Régional de Luttre Contre le Cancer de Bordeaux et du Sud Ouest

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Brustkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erste Diagnose von Krebs und erste chirurgische Behandlung bei der Krebsdiagnose von Brustkrebs

Ausschlusskriterien:

Psychiatrische Voraussetzungen Einbeziehung in eine andere psychosoziale Forschung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Fabrice Lakdja, MD, Institut Bergonie

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren