Interwencja społeczno-estetyczna na wizerunek ciała i jakość życia u kobiet z rakiem piersi. (ASE K SEIN)
27 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Institut Bergonié
Wpływ interwencji społeczno-estetycznej na obraz ciała i jakość życia u pacjentów z mastektomią lub nowotworami raka piersi.
Celem tego badania jest ocena wpływu interwencji społeczno-estetycznej na wizerunek ciała i jakość życia u pacjentów pooperacyjnych z mastektomią lub nowotworami raka piersi. Utworzono grupy randomizowanych osób.
Pacjenci z grupy eksperymentalnej otrzymali 2 lub 3 opiekę estetyczną w pierwszym tygodniu pooperacyjnym, podczas gdy pacjenci z grupy kontrolnej nie.
Obraz ciała, jakość życia i różnorodne inne zmienne osobowości zostały ocenione na trzy różne razy: operacja chirurgiczna dzień wcześniej, wyjście dzień przed hospitalizacją i trzy miesiące później.
Nasza ogólna hipoteza jest taka, że badani, które otrzymują poziom raportu o opiece estetycznej znacznie wyższy z zadowolenia cielesnego i jakości życia pod koniec hospitalizacji i trzy miesiące później niż pacjenci z grupy kontrolnej.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bordeaux, Francja, 33076
- Institut Bergonié - Centre Régional de Luttre Contre le Cancer de Bordeaux et du Sud Ouest
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rak piersi
Opis
Kryteria włączenia:
Pierwsza diagnoza raka i pierwsze leczenie chirurgiczne diagnozy raka raka piersi
Kryteria wykluczenia:
Włączanie poprzedników psychiatrycznych do innych badań psychospołecznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Fabrice Lakdja, MD, Institut Bergonie
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2003
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2003
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2003
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2005
Pierwszy wysłany (Szacowany)
21 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
4 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IB2003-22
- ASE K SEIN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .