Effekten af Feldenkrais-lektioner på gang og balance
21. september 2006 opdateret af: University of Melbourne
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af en række Feldenkrais-bevægelseslektioner på mobilitet og balance, især for ældre voksne.
Efterforskerne antager, at mobilitet og balance vil forbedres efter undervisningen.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Feldenkrais-metoden er en pædagogisk proces, der involverer udforskning af nye bevægelsessekvenser, der fører til udvidelse af bevægelsesrepertoiret.
Denne metode er blevet brugt med det formål at forbedre balance og mobilitet i flere undersøgelser, og er blevet sammenlignet med fordelene ved Tai Chi til at forbedre balancen hos ældre voksne.
Den aktuelle undersøgelse undersøger virkningerne af en 10 ugers serie af Feldenkrais-bevægelsesklasser på gangparametre målt på en instrumenteret gangmåtte, en balancetest af trin og drejning (Four Square Step Test) og et spørgeskema om balancesikkerhed (den aktivitetsspecifikke Balance Tillidsskala.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
60
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3010
- University of Melbourne
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år til 90 år (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ældre voksne i lokalsamfundet (over 65 år)
- i stand til selvstændigt at bevæge sig indendørs og udendørs
Ekskluderingskriterier:
- i øjeblikket i fysioterapeutisk behandling
- ude af stand til at forstå skrevet engelsk
- ude af stand til at give informeret samtykke
- gå med gangstativ indendørs
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Balancetillid (målt ved ABC-skala)
|
|
Tempo-rumlige parametre for gangart
|
|
Tid til at gennemføre Four Square Step Test
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Mary Galea, PhD, B App Sc (PT), University of Melbourne
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2004
Studieafslutning
1. december 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Skøn)
22. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. september 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. september 2006
Sidst verificeret
1. september 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- HREC No. 040730
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .