- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00222287
Wpływ lekcji Feldenkraisa na chodzenie i równowagę
21 września 2006 zaktualizowane przez: University of Melbourne
Celem tego badania jest zbadanie wpływu serii lekcji ruchu Feldenkraisa na mobilność i równowagę, szczególnie w przypadku osób starszych.
Badacze stawiają hipotezę, że mobilność i równowaga poprawią się po zajęciach.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Metoda Feldenkraisa to proces edukacyjny polegający na eksploracji nowych sekwencji ruchowych prowadzących do poszerzenia repertuaru ruchowego.
Metoda ta została wykorzystana w celu poprawy równowagi i mobilności w kilku badaniach i została porównana z korzyściami Tai Chi dla poprawy równowagi u osób starszych.
Obecne badanie dotyczy wpływu 10-tygodniowej serii zajęć ruchowych Feldenkraisa na parametry chodu mierzone na oprzyrządowanej macie do chodu, test równowagi stąpania i obracania się (test czterech kroków do kwadratu) oraz kwestionariusz dotyczący pewności równowagi (ang. Skala ufności równowagi.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
60
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3010
- University of Melbourne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat do 90 lat (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- osoby starsze (w wieku powyżej 65 lat) mieszkające we wspólnocie
- zdolny do samodzielnego poruszania się w pomieszczeniach i na zewnątrz
Kryteria wyłączenia:
- obecnie w trakcie leczenia fizjoterapeutycznego
- nie jest w stanie zrozumieć pisanego języka angielskiego
- nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody
- chodzenie z chodzikiem w pomieszczeniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Pewność równowagi (mierzona za pomocą skali ABC)
|
|
Tempo-przestrzenne parametry chodu
|
|
Czas na ukończenie Testu Czterech Kwadratów
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mary Galea, PhD, B App Sc (PT), University of Melbourne
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2004
Ukończenie studiów
1 grudnia 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 września 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 września 2006
Ostatnia weryfikacja
1 września 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HREC No. 040730
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .