MOM-programmet på Children's Hospital of Philadelphia
29. september 2005 opdateret af: Children's Hospital of Philadelphia
Formålet med MOM-programmet er at fremme børns udvikling ved at hjælpe familier med at blive mere kompetente til at få adgang til og bruge tilgængelige ressourcer.
Programmet fokuserer på børnevaccinationer, tidlige interventionstjenester, leadscreening, tidlig forspring og tilmelding til forspring.
Hypotesen er, at børn, der modtager interventionen, vil deltage i flere af de offentlige ydelser og primære sundhedsaktiviteter, som har vist sig at være effektive til at forbedre deres udvikling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
MOM-programmet er et 3-årigt randomiseret kontrolleret forsøg med mødre og nyfødte.
Ved indskrivningen får forsøgspersonerne et spørgeskema til vurdering af selveffektivitet og en non-verbal intelligenstest.
Programpersonale er blinde over for resultaterne af denne test.
Testresultater vil blive brugt i dataanalyse i slutningen af undersøgelsen til at sammenligne resultaterne af interventions- og kontrolgrupperne og til at vurdere, hvordan mødre med nedsat kognitiv evne har haft gavn af at deltage i undersøgelsen. Interventionen består af hyppige telefonopkald og hjemmebesøg. at tilskynde mødre til at få deres babyer vaccineret efter tidsplanen og til at deltage i nødvendige udviklings- og uddannelsestilbud.
Ved 33 måneders alderen får alle børn en udviklingsvurdering.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
300
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 dag til 3 dage (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier: mødre fra det vestlige og sydlige Philadelphia, som har født på post-partum-enheden på hospitalet ved University of Pennsylvania i løbet af seks måneders tilmeldingsperiode fra juli 2001 til januar 2002.
-
Eksklusionskriterier: kvinder eller spædbørn, der er kritisk syge, dem, der involverer flere fødsler (dvs. tvillinger), og kvinder, der udelukkende er ikke-engelsktalende.
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
børneintelligens, 33 måneder gammel
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Ved barnets alder 33 måneder: moderens intelligens
|
|
Ved barn i en alder af 33 måneder: omsorgspersonens depression
|
|
Ved et barn i en alder af 33 måneder: færdiggørelse af børnevaccination Ved et barn i en alder af 33 måneder: Anvendelse af tidlig intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Donald F Schwarz, M.D., Children's Hospital of Philadelphia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2001
Studieafslutning
1. november 2004
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. september 2005
Først opslået (Skøn)
3. oktober 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. oktober 2005
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. september 2005
Sidst verificeret
1. april 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2001-4-2388
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .