- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00244790
The Effects of Obesity and Protein Intake on the Kidney
26. august 2015 opdateret af: Allon Friedman, MD, Indiana University School of Medicine
The purpose of this study is to determine if being overweight and eating lots of protein causes separate changes in the kidney that lead to kidney disease over time.
These questions are important because the number of people who have kidney disease is quickly growing.
If being overweight and eating lots of protein is found to cause kidney disease, then doctors may be able to limit the number of people with kidney disease by recommending weight loss and eating less protein
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
The purpose of this study is to test the hypothesis that being obese leads to changes in kidney function that are independent of, and enhanced by, high dietary protein intake.
Kidney function will be measured by the kidney's ability to filter blood and by the amount of protein in the urine.
The hypothesis will be tested in the following manner: The first part of the study will involve a crossover design comparing kidney function in obese people with stable weights on a low and high protein diet ("Low/High Protein Study").
The second part of the study will compare kidney function in obese people before and after weight reduction surgery ("Before/After Surgery Study").
Since certain changes in kidney function may lead to kidney disease over time, it is important to confirm the effects of obesity and dietary protein intake on the kidney, especially with the current rise in obese people and the popularity of high protein diets.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46122
- University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Greater than 18 years of age
- Ability to give informed consent
- Not pregnant and using appropriate contraceptive methods, or not of childbearing potential
- BMI of 30 or higher
Exclusion Criteria:
- Iodine or shellfish allergy
- History of adverse reaction to intravenous contrast
- Dialysis dependence
- Diagnosis of diabetes mellitus or taking medicine for diabetes mellitus
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: low protein
|
crossover low vs high protein diet before and after weight loss
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
glomerular filtration rate
Tidsramme: days
|
days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Allon Friedman, MD, Indiana University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. oktober 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. oktober 2005
Først opslået (Skøn)
27. oktober 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. august 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. august 2015
Sidst verificeret
1. august 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0309-03
- K23RR019615-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .