- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00244790
The Effects of Obesity and Protein Intake on the Kidney
26 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Allon Friedman, MD, Indiana University School of Medicine
The purpose of this study is to determine if being overweight and eating lots of protein causes separate changes in the kidney that lead to kidney disease over time.
These questions are important because the number of people who have kidney disease is quickly growing.
If being overweight and eating lots of protein is found to cause kidney disease, then doctors may be able to limit the number of people with kidney disease by recommending weight loss and eating less protein
Przegląd badań
Szczegółowy opis
The purpose of this study is to test the hypothesis that being obese leads to changes in kidney function that are independent of, and enhanced by, high dietary protein intake.
Kidney function will be measured by the kidney's ability to filter blood and by the amount of protein in the urine.
The hypothesis will be tested in the following manner: The first part of the study will involve a crossover design comparing kidney function in obese people with stable weights on a low and high protein diet ("Low/High Protein Study").
The second part of the study will compare kidney function in obese people before and after weight reduction surgery ("Before/After Surgery Study").
Since certain changes in kidney function may lead to kidney disease over time, it is important to confirm the effects of obesity and dietary protein intake on the kidney, especially with the current rise in obese people and the popularity of high protein diets.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46122
- University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Greater than 18 years of age
- Ability to give informed consent
- Not pregnant and using appropriate contraceptive methods, or not of childbearing potential
- BMI of 30 or higher
Exclusion Criteria:
- Iodine or shellfish allergy
- History of adverse reaction to intravenous contrast
- Dialysis dependence
- Diagnosis of diabetes mellitus or taking medicine for diabetes mellitus
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: low protein
|
crossover low vs high protein diet before and after weight loss
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
glomerular filtration rate
Ramy czasowe: days
|
days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Allon Friedman, MD, Indiana University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 października 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 października 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 października 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 sierpnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0309-03
- K23RR019615-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .