Study Evaluating Venlafaxine Extended Release in Elderly Depressed Patients
31. august 2009 opdateret af: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Vandral Retard (Venlafaxine Extended Release) in Depressive Syndrome With Anxiety and Painful Symptoms in Elderly Patients. Observational Study in Primary Care
In this study we will assess as a primary objective the effect of venlafaxine retard treatment on primary care attended elderly patients with depressive syndrome.
We will also study secondarily its effects on anxiety, somatic and painful symptoms of depression.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
59
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Primary care centers
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients older than 60 years
- Depressive syndrome with associated anxiety symptoms, according to a symptoms intensity HAM-D17³14
Exclusion Criteria:
- Participation in other studies in the last 3 months before the start of the study
- Known hypersensibility to venlafaxine
- Clinically significant abnormalities according to the venlafaxine labeling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Medical Monitor, Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2005
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. oktober 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. oktober 2005
Først opslået (Skøn)
1. november 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. september 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. august 2009
Sidst verificeret
1. august 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 101356
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .