Study Evaluating Venlafaxine Extended Release in Elderly Depressed Patients
31 sierpnia 2009 zaktualizowane przez: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Vandral Retard (Venlafaxine Extended Release) in Depressive Syndrome With Anxiety and Painful Symptoms in Elderly Patients. Observational Study in Primary Care
In this study we will assess as a primary objective the effect of venlafaxine retard treatment on primary care attended elderly patients with depressive syndrome.
We will also study secondarily its effects on anxiety, somatic and painful symptoms of depression.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
59
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Primary care centers
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients older than 60 years
- Depressive syndrome with associated anxiety symptoms, according to a symptoms intensity HAM-D17³14
Exclusion Criteria:
- Participation in other studies in the last 3 months before the start of the study
- Known hypersensibility to venlafaxine
- Clinically significant abnormalities according to the venlafaxine labeling
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Medical Monitor, Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 października 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 października 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 listopada 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 września 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 101356
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .