Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelse af terapeuter til at administrere beredskabshåndtering-patientfase - 3

17. november 2011 opdateret af: UConn Health

Uddannelse af terapeuter til at administrere Contingency Management-Patientfase

Formålet med denne undersøgelse er at uddanne terapeuter til at administrere beredskabshåndtering (CM). Dette projekt vil uddanne op til 42 lokalsamfundsbaserede behandlingsudbydere om begrundelsen for og de specifikke forhold ved administration af CM. Indledende træning vil foregå i 2-dages workshops, efterfulgt af ugentlig supervision i levering af CM med testcases. Vi forventer, at flertallet af behandlere vil opnå høje niveauer af kompetence og efterlevelse i at administrere CM-behandling inden for 3-5 testcases, målt ved vurderinger af lydbånd. For at undersøge effektiviteten af ​​CM vil hver terapeut, der opnår overholdelse og kompetence til at levere CM, administrere standardbehandling alene eller standardbehandling plus CM til ambulante patienter, der misbruger stof. I CM-tilstanden vil patienter have mulighed for at vinde præmier for indsendelse af negative prøver, og behandlingen vil være gældende i 12 uger. I alt vil op til 200 patienter blive tilfældigt tildelt en af ​​de to tilstande. En forskningsevaluator vil udføre opfølgende vurderinger, planlagt til 3, 6 og 9 måneder efter behandlingsstart.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Forenede Stater, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18 år eller ældre
  • opfylder DSM-IV-kriterierne for kokainmisbrug eller afhængighed
  • engelsktalende (est. >90 % af patienterne)

For dem i medicinfri programmer skal de have påbegyndt behandling inden for den seneste uge. For metadonpatienter skal de stabiliseres på en dosis metadon, defineret som værende på samme dosis i mindst 30 dage og ikke i øjeblikket anmoder om eller overvejes for en dosisændring. Metadonpatienter skal også have indsendt mindst 30 % kokainpositive urinprøver inden for de seneste 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • akut ukontrolleret psykiatrisk lidelse (psykose, suicidalitet) som bestemt af SCID
  • demens (<23 på Mini Mental State Exam; Folstein & Folstein, 1975)
  • i bedring for patologisk gambling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Stofbrug
Tidsramme: baseline og hver opfølgning
baseline og hver opfølgning
Tilbageholdelse
Tidsramme: hver opfølgning
hver opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2005

Først opslået (Skøn)

7. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2011

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIDA-16855-3
  • R01DA016855 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner