Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie terapeutów w zakresie postępowania w sytuacjach awaryjnych — faza pacjenta — 3

17 listopada 2011 zaktualizowane przez: UConn Health

Szkolenie terapeutów w zakresie postępowania w sytuacjach awaryjnych — faza pacjenta

Celem tego badania jest przeszkolenie terapeutów w zakresie zarządzania kryzysowego (CM). W ramach tego projektu zostanie przeszkolonych do 42 lokalnych świadczeniodawców leczenia w zakresie uzasadnienia i specyfiki podawania miopatii. Szkolenie wstępne odbędzie się w ramach 2-dniowych warsztatów, po których nastąpi cotygodniowa superwizja w dostarczaniu CM wraz z przypadkami testowymi. Oczekujemy, że większość terapeutów osiągnie wysoki poziom kompetencji i przestrzegania zaleceń w leczeniu miopatii śródmiąższowej w ciągu 3-5 przypadków testowych, mierzonych na podstawie ocen nagrań audio. Aby zbadać skuteczność CM, każdy terapeuta, który osiągnie przestrzeganie zaleceń i kompetencje w dostarczaniu CM, będzie podawał standardowe leczenie samodzielnie lub standardowe leczenie z CM pacjentom ambulatoryjnym nadużywającym substancji psychoaktywnych. W stanie CM pacjenci będą mieli możliwość wygrania nagród za dostarczenie próbek ujemnych, a leczenie będzie obowiązywać przez 12 tygodni. W sumie do 200 pacjentów zostanie losowo przydzielonych do jednego z dwóch warunków. Ewaluator badania przeprowadzi oceny kontrolne, zaplanowane na 3, 6 i 9 miesięcy po rozpoczęciu leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

180

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 18 lat lub starszy
  • spełnia kryteria DSM-IV dotyczące nadużywania lub uzależnienia od kokainy
  • mówiący po angielsku (ok. >90% pacjentów)

Osoby biorące udział w programach wolnych od narkotyków muszą rozpocząć leczenie w ciągu ostatniego tygodnia. Pacjenci z metadonem muszą być ustabilizowani na dawce metadonu, zdefiniowanej jako przyjmowanie tej samej dawki przez co najmniej 30 dni i obecnie nie proszą o modyfikację dawki ani nie rozważają takiej modyfikacji. Pacjenci z metadonem muszą również przedłożyć co najmniej 30% próbek moczu z wynikiem pozytywnym na obecność kokainy w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

  • ostre niekontrolowane zaburzenie psychiczne (psychoza, myśli samobójcze) określone przez SCID
  • demencja (<23 na Mini Mental State Exam; Folstein & Folstein, 1975)
  • w leczeniu patologicznego hazardu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Używanie narkotyków
Ramy czasowe: linia bazowa i każda kontynuacja
linia bazowa i każda kontynuacja
Zatrzymanie
Ramy czasowe: każdy kontynuacja
każdy kontynuacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 listopada 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 listopada 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2011

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIDA-16855-3
  • R01DA016855 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zarządzanie awaryjne

3
Subskrybuj