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Ausbildung von Therapeuten zur Durchführung des Notfallmanagements – Patientenphase – 3

17. November 2011 aktualisiert von: UConn Health

Ausbildung von Therapeuten zur Verwaltung der Notfallmanagement-Patientenphase

Der Zweck dieser Studie ist es, Therapeuten darin auszubilden, Kontingenzmanagement (CM) durchzuführen. Dieses Projekt wird bis zu 42 gemeindebasierte Behandlungsanbieter über die Gründe für und die Besonderheiten der Verabreichung von CM schulen. Die Erstschulung erfolgt in zweitägigen Workshops, gefolgt von einer wöchentlichen Supervision bei der Bereitstellung von CM mit Testfällen. Wir erwarten, dass die Mehrheit der Therapeuten ein hohes Maß an Kompetenz und Adhärenz bei der Durchführung der CM-Behandlung innerhalb von 3-5 Testfällen erreichen wird, gemessen anhand der Bewertungen von Tonbändern. Um die Wirksamkeit von CM zu untersuchen, wird jeder Therapeut, der Adhärenz und Kompetenz bei der Bereitstellung von CM erreicht, die Standardbehandlung allein oder die Standardbehandlung plus CM an substanzabhängige ambulante Patienten verabreichen. Im CM-Zustand haben Patienten die Möglichkeit, Preise für die Einreichung negativer Proben zu gewinnen, und die Behandlung wird 12 Wochen lang wirksam sein. Insgesamt werden bis zu 200 Patienten nach dem Zufallsprinzip einer der beiden Erkrankungen zugeordnet. Ein Forschungsgutachter führt Nachuntersuchungen durch, die 3, 6 und 9 Monate nach Behandlungsbeginn geplant sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • erfüllt die DSM-IV-Kriterien für Kokainmissbrauch oder -abhängigkeit
  • Englisch sprechend (est. >90 % der Patienten)

Teilnehmer an drogenfreien Programmen müssen innerhalb der letzten Woche mit der Behandlung begonnen haben. Methadonpatienten müssen auf einer Methadondosis stabilisiert sein, definiert als mindestens 30 Tage lang dieselbe Dosis erhalten haben und derzeit keine Dosisänderung beantragen oder in Erwägung gezogen werden. Methadonpatienten müssen außerdem in den letzten 3 Monaten mindestens 30 % Kokain-positive Urinproben vorgelegt haben.

Ausschlusskriterien:

  • akute unkontrollierte psychiatrische Störung (Psychose, Suizidalität), wie durch den SCID bestimmt
  • Demenz (<23 im Mini Mental State Exam; Folstein & Folstein, 1975)
  • in Genesung für pathologisches Spielen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Drogengebrauch
Zeitfenster: Baseline und jedes Follow-up
Baseline und jedes Follow-up
Zurückbehaltung
Zeitfenster: jede Folge
jede Folge

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Nancy Petry, Ph.D., UCONN Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIDA-16855-3
  • R01DA016855 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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