- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00249418
Formare i terapisti per amministrare la gestione della contingenza-fase del paziente - 3
Terapisti di formazione per amministrare la fase di gestione della contingenza-paziente
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Stati Uniti, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 18 anni o più
- soddisfa i criteri del DSM-IV per l'abuso o la dipendenza da cocaina
- di lingua inglese (est. >90% dei pazienti)
Per coloro che sono in programmi senza droga, devono aver iniziato il trattamento nell'ultima settimana. Per i pazienti con metadone, devono essere stabilizzati con una dose di metadone, definita come essere alla stessa dose per almeno 30 giorni e non richiedere o prendere in considerazione una modifica della dose. I pazienti con metadone devono anche aver presentato almeno il 30% di campioni di urina positivi alla cocaina negli ultimi 3 mesi.
Criteri di esclusione:
- disturbo psichiatrico acuto non controllato (psicosi, suicidalità) come determinato dalla SCID
- demenza (<23 al Mini Mental State Exam; Folstein & Folstein, 1975)
- nel recupero per gioco d'azzardo patologico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Uso di droga
Lasso di tempo: baseline e ogni follow-up
|
baseline e ogni follow-up
|
|
Ritenzione
Lasso di tempo: ogni seguito
|
ogni seguito
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIDA-16855-3
- R01DA016855 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .