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Formare i terapisti per amministrare la gestione della contingenza-fase del paziente - 3

17 novembre 2011 aggiornato da: UConn Health

Terapisti di formazione per amministrare la fase di gestione della contingenza-paziente

Lo scopo di questo studio è formare i terapisti per amministrare la gestione delle contingenze (CM). Questo progetto formerà fino a 42 fornitori di cure basate sulla comunità sulla logica e le specifiche della somministrazione di CM. La formazione iniziale avverrà in workshop di 2 giorni, seguiti da una supervisione settimanale nella consegna di CM con casi di test. Ci aspettiamo che la maggior parte dei terapisti raggiunga alti livelli di competenza e aderenza nella somministrazione del trattamento CM entro 3-5 casi di test, come misurato dalle valutazioni delle registrazioni audio. Per esaminare l'efficacia del CM, ogni terapeuta che raggiunge l'aderenza e la competenza nel fornire CM somministrerà il trattamento standard da solo o il trattamento standard più CM ai pazienti ambulatoriali che abusano di sostanze. Nella condizione CM, i pazienti avranno l'opportunità di vincere premi per la presentazione di campioni negativi e il trattamento sarà in vigore per 12 settimane. In totale, fino a 200 pazienti saranno assegnati in modo casuale a una delle due condizioni. Un valutatore della ricerca condurrà valutazioni di follow-up, programmate per 3, 6 e 9 mesi dopo l'inizio del trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stati Uniti, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 18 anni o più
  • soddisfa i criteri del DSM-IV per l'abuso o la dipendenza da cocaina
  • di lingua inglese (est. >90% dei pazienti)

Per coloro che sono in programmi senza droga, devono aver iniziato il trattamento nell'ultima settimana. Per i pazienti con metadone, devono essere stabilizzati con una dose di metadone, definita come essere alla stessa dose per almeno 30 giorni e non richiedere o prendere in considerazione una modifica della dose. I pazienti con metadone devono anche aver presentato almeno il 30% di campioni di urina positivi alla cocaina negli ultimi 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  • disturbo psichiatrico acuto non controllato (psicosi, suicidalità) come determinato dalla SCID
  • demenza (<23 al Mini Mental State Exam; Folstein & Folstein, 1975)
  • nel recupero per gioco d'azzardo patologico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Uso di droga
Lasso di tempo: baseline e ogni follow-up
baseline e ogni follow-up
Ritenzione
Lasso di tempo: ogni seguito
ogni seguito

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Nancy Petry, Ph.D., UConn Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

7 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIDA-16855-3
  • R01DA016855 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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