Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Familiens involvering i behandlingen af ​​en psykisk syg pårørende

10. juni 2008 opdateret af: Lev-Hasharon Mental Healtlh Center
  • Forskning viser, at familierne til alvorligt psykisk syge belastes af denne omsorgsrolle og deres ansvar.
  • Forskning viser også, at familieinterventioner er effektive, og at de har potentiale til at reducere familiens byrde, samt at forbedre tilstanden for de psykisk syge patienter.
  • Vi antager, at søskendegruppeinterventionen vil være effektiv til at reducere søskendenes familiebyrde, og at denne reduktion vil afspejles i deres svar på "Erfaring med omsorgsopgørelsen".

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

  • Søskendegruppen er en intervention, som udføres i Lev HaSharon Mental Health Centers ambulatorium i cyklusser, der varer otte uger;
  • Hver gruppecyklus vil omfatte mellem 10-14 deltagere, alle søskende til personer med psykisk sygdom. Patienterne selv (syge søskende) er enten indlagt i Lev HaSharon Mental Health Center eller er ambulante i Lev HaSharon Mental Health Ambulatorium eller i samfundet som helhed.
  • Gruppen er en igangværende gruppe: kortsigtet intensiv gruppeintervention i en dynamisk orientering. Veterandeltagere i hver cyklus er velkomne til at deltage igen ved følgende cyklusser, og samtidig kan nye deltagere deltage i begyndelsen af ​​hver cyklus.
  • Deltagerne vil blive bedt om at udfylde "Erfaringsopgørelsen af ​​omsorgsfortegnelse" to gange: første gang før det første møde i en bestemt cyklus af søskendegruppe og anden gang: efter det sidste (ottende) møde i denne gruppecyklus.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Netanya, Israel, 42100
        • Rekruttering
        • Lev-HasharonMHC
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Igor Oyffe, MD
        • Underforsker:
          • Shuvit Melamed, MSW
        • Underforsker:
          • Michal Ferkel, MSW

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • søskende til personer med psykisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • personer yngre end 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score på "Experience of Caregiving Inventory" efter 8 ugers deltagelse i gruppen.
Tidsramme: 8 uger
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Igor Oyffe, MD, Lev-Hasharon Mental Healtlh Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2005

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2008

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2005

Først opslået (Skøn)

24. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. juni 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2008

Sidst verificeret

1. juni 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LH12/2005.CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner